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第1题
下列关于镇痛泵的临床使用管理，不正确的是（）
A.镇痛泵配置时双人共同完成，双人核对、确认签名，并做好记录
B.镇痛泵若无余液，可以不确认、记录签名
C.应在镇痛泵的标签处注明药液配方、给药方式及参数
D.对于镇痛泵中剩余的麻精药品余液，应由医务人员在视频监控下双人进行销毁处理，并做好记录
第3题
《药品经营质量管理规范》第六十六条采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的()、规格、单位、数量、单价，金额等;不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码
A.商品名
B.曾用名
C.通用名称
D.双方约定名称
第4题
根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，下列说法正确的是（）。
A.医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，可以附加其他文种；
B.医疗器械说明书能够涵盖该产品安全有效基本信息；
C.对所有医疗器械产品，按照国家食品药品监督管理局的规定，可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的；
D.在说明书、标签和包装标识中同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写；
E.一次性使用产品应当注明“已灭菌”字样或者符号。
第5题
以下关于药品管理的制度中，错误的是（）
A.定期清点、检查药品、防止挤压、变质
B.发现有浑浊、沉淀、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改，不是很严重的情况还可以使用
C.相同颜色的同类口服药和不同剂量的同类针剂药品不得混放
D.患者自备药品，应注明床号和姓名，单独存放
第8题
《蒙特利尔公约》中规定，承运人证明货物的毁灭、遗失或者损坏是由于下列哪几个原因造成的，对在此范围内的损失承运人不承担责任（)？
A.货物的固有缺陷、质量或者瑕疵
B.战争行为或者武装冲突
C.公共当局实施的与货物入境、出境或者过境有关的行为
D.承运人或者其受雇人、代理人以外的人包装货物的，货物包装不良
