题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
以下关于药品管理的制度中，错误的是（）
A.定期清点、检查药品、防止挤压、变质
B.发现有浑浊、沉淀、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改，不是很严重的情况还可以使用
C.相同颜色的同类口服药和不同剂量的同类针剂药品不得混放
D.患者自备药品，应注明床号和姓名，单独存放
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A.定期清点、检查药品、防止挤压、变质
B.发现有浑浊、沉淀、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改，不是很严重的情况还可以使用
C.相同颜色的同类口服药和不同剂量的同类针剂药品不得混放
D.患者自备药品，应注明床号和姓名，单独存放
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关于IT风险的关键参与者，以下描述错误的是()。
A．IT风险专门委员会在IT风险管理中应承担主要责任
B．董事会和高级管理层不仅要为企业构建信息科技管理本身，还要构建信息科技风险管理和信息科技风险审计，从而形成IT风险管理的整体架构
C．首席信息官(CIO)的职责是组建信息科技部门，承担企业信息科技和IT风险管理职责等
D．审计部门或IT风险管理专门审计部门负责信息科技审计制度和流程的实施，制订和执行信息科技审计计划等
A.采购工作是项目执行中的关键环节，是项目执行的物质基础和项目成本的主要内容
B.采购管理利润较大，不太需要一套严密而规范化的程序和制度
C.项目采购工作涉及巨额费用的管理和使用,招标投标过程又充满商业竞争
D.采购管理可以兼顾经济性和有效性两个方面，并使两者有机和完美地结合
A.中药饮片调配严禁以伪充真、以次充好、以生代炙、生炙不分和乱代乱用
B.认真执行“计价者签字、调配者签字、复核者签字、发药者签字”核对制度
C.对医师处方所列药品不得擅自更改或代用
D.药品调配前必须进行审查，审查(审方)人员必须是主管中药师
A.药品检查员队伍要落实药品注册现场检查、特殊管理药品派驻检查以及属地检查、境外检查要求
B.有特殊管理药品等高风险药品生产企业的地区，还应配备相应数量的具有特殊管理药品等高风险药品检查技能和实践经验的药品检查员
C.国家药品监督管理局将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员4个层级
D.职业化专业化检查员和飞行检查都适用于药品、医疗器械和化妆品
A.固定资产出租出借、对外投资要严格履行管理程序
B.行政单位和事业单位原则上不得互相占用固定资产，确保固定资产功能与单位职能相匹配
C.行政事业单位需落实固定资产内部领用和离岗归还制度，避免闲置浪费或是公物私用
D.发生岗位变动时，可直接办理相关手续，无需做资产移交或归还
A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等
B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等
C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)
D.在药品注册管理中，对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
A、企业应建立成文的危机管理制度、有效的组织管理机制、成熟的危机管理培训制度
B、企业内部应该有制度化、系统化的有关危机管理
C、危机发生的规模、态势和影响深度，是可以完全预测的
D、提高危机管理的快速反应能力
A.药品批发企业质量管理岗位需要按该业务规范执业
B.执业药师处方调剂、用药指导、药物治疗管理、药物不良反应监测、健康宣教等业务需要符合该规范
C.执业药师在执行业务活动中，以遵纪守法、爱岗敬业、遵从伦理、服务健康、自觉学习、提升能力为基本要求
D.执业药师佩戴专用徽章以示身份
A.业务部门、分支机构应当根据业务实际和洗钱风险状况考虑是否配备反洗钱岗位人员
B.从事监测分析工作的人员配备应当与本机构的可疑交易甄别分析工作量相匹配
C.应当从制度建设、业务审核、风险评估、系统建设、监测分析、合规制裁、案件管理等角度细分洗钱风险管理岗位
D.有条件配备专职人员的，不得以兼职人员替代专职人员，兼职人员占全部洗钱风险管理人员的比例不得高于80%
A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施
B.临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高警示药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员
C.药学部定期对高警示药品目录进行更新，并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元
D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查
