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[单选题]

开错药品怎么办()

A.及时作废用药建议

B.不用管,再开一次

C.删除用药建议

D.告诉客户找客服

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A、及时作废用药建议

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第1题
关于药品不良反应的说法,哪些是错误的()。

A.几乎所有的药品都有不良反应,每个用药者都会发生

B.该用药时,当用药,不要“因噎废食”

C.用药时必须注意有无不良反应的发生

D.发生了严重的不良反应,应及时去医院就诊

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第2题
根据《医疗机构药事管理规定》,关于医院药师工作职责的说法,错误的是()。

A.负责处方或用药医嘱审核

B.负责指导病房(区)护士请领、使用与管理药品

C.参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议

D.开展药品质量检测,对所在医院的药物治疗全负责

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第3题
醒脑静配伍注意事项错误的是()

A.与阿托品、去甲肾上腺素、间羟胺、肾上腺素、山莨胆碱等存在配伍禁忌

B.不宜与其他药物在同一容器中混合使用

C.联合用药时,建议药品输液间用生理盐水注射液冲管

D.和其他药物没有配伍禁忌

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第4题
盲法试验揭盲以后,申办者应当及时把受试者的试验用药品情况书面告知研究者,以保证受试者试验后的用药安全。(对)()
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第5题
根据2021年四川省卫健委、四川省药品监督管理局发布的《关于加强全身麻醉药管理的通知》,以下叙述正确的有()。

A.建立全麻药库、药房、病区三级管理制度,专人负责、明确责任

B.建立药库、病区二级管理制度,专人负责、明确责任

C.专用账册的保存期限自药品有效期满之日起不少于5年

D.专用账册的保存期限自药品有效期满之日起不少于3年

E.普通病区不建议领取全麻药品,病区全麻药实行备用药数量管理,备用药数量不能超过在医务和药学部门备案数量

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第6题
我国现在执行的《药品不良反应报告和监测管理办法》第81号令,是为加强(),规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全。

A.研发药物的监管

B.动物试验药物的监管

C.临床试验药物的监管

D.药品的上市后监管

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第7题
为了保证运动员的身体健康,在紧急情况下,为了确保运动员得到及时治疗而必须使用含兴奋剂的药品时,可以先使用再补交治疗使用药豁免申请()
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第8题
各定点医疗机构要根据(),结合目录调入、调出药品情况,及时召开专门的药事管理会议,对本医疗机构用药目录进行调整,确保谈判药品的配备使用。

A.功能定位、临床需求

B.临床需求、价格差异

C.诊疗能力、住院床位

D.诊疗能力

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第9题
严格执行各项规章制度。对病情变化、抢救经过、抢救用药等,要详细、及时记录和交班。口头医嘱在执行时应加以复述,抢救后请医生及时补开医嘱()

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第10题
在这个国家中女性占大多数,因此医生所开的镇静剂也大多是为女病人的,但是测试这些药品的效用及建议服用量时却只考虑男性,甚至在用动物测试性能时,也从不用母兽。如果上述论证为真,最能支持以下哪项?

A.某些镇静剂对女性更适用。

B.没有女性报告说所开的镇静剂有副作用。

C.镇静剂是当医生对其诊断不太确定时才开的。

D.药物对女性的毒性要比男性小。

E.镇静剂的建议服用量是否对女性适用仍不太确定。

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第11题
发生用药错误时,应及时报告()

A.科主任

B.护士长

C.护理部

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