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[主观题]

使用药品前要检查药瓶标签上的标签、批号、失效期和药品质量,不符合要求者不得使用。摆药后须经双人查正确后再执行。

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第1题
配药前检查药品的标签(药名、浓度、剂量、有效期和批号),符合要求后,就可使用。()

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第2题
纸贴标产品的质量要求中,不包括()。

A.标签位置应符合标准要求

B.用普通粘胶带粘在纸标签上,压平后揭起,标签图案不能被连带揭起

C.标签平整,无褶皱

D.标签要压实,内无气泡

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第3题
HDPE盖抽样完成后,须将内包装袋封好,并贴上抽样标签,标签上要注明抽样人及抽样日期。()
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第4题
测量仪表经校准合格后,应贴有效的计量标签,标签上应标明()。

A.名称

B.校准日期和有效周期

C.设备号

D.校准人

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第5题
下列属于《TBT》处理范围的是()。

A.包装或标签上的有毒、有害物质或杀虫剂说明

B.食品或饮料中的有毒物质残留

C.与食品安全直接相关的标签要求

D.是否来自病虫害疫区的申明

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第6题
粘片胶在回温时应该()

A.按照标签分类放置

B.注意每种粘片胶的回温时间,并在标签上注明

C.胶筒必须竖立不能平放

D.导电胶和绝缘胶分开放置

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第7题
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。()
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第8题
某以中药为原料地药品标签上写有"黑卫药准字(1984)026号"地字样,其应属于()概念。

A.中药

B.成药

C.方剂

D.中成药

E.制剂

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第9题
是否能达到即食要求是通过下列哪项判断()

A.标签上写的食用方法

B.产品执行标准

C.保质期

D.包装形式

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第10题
农药标签上所标注的商标必须是注册商标,不得标注TM商标,不得使用商品名称。()
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第11题
国家药监局关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的公告(2020年第46号)第十一点:新修订《药品管理法》实施前批准的药品,上市许可持有人应当按照新修订《药品管理法》第四十九条和《国家药监局关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》(2019年第103号)关于上市许可持有人制度的有关规定更新()中上市许可持有人的相关信息,境内生产药品在上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案,境外生产药品在药品审评中心备案。2020年12月1日前生产的药品可以继续使用已印制的现有版本的说明书和标签。已上市销售药品的说明书和标签可以在药品有效期内继续使用

A.说明书

B.标签

C.说明书和标签

D.说明书或标签

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