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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品说明书的核心部分是()。

A.注意事项

B.用法用量

C.药品的适应症

D.药品成分

E.不良反应

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第1题
指导医师、药师和患者合理用药的主要依据是( )

A.药品生产企业

B.药品包装

C.药品商标

D.药品标签

E.药品说明书

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第2题
根据《药品说明书和标签管理规定》,列出药品不能应用的各种情形,包括禁止应用该药的人群、疾病等的药品说明书项目是()。

A.【警示语】

B.【禁忌】

C.【规格】

D.【药品名称】

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第3题
国家食品药品监督管理局(SFDA)规定:药品说明书是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门
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第4题
计算机软件的核心是()。 A、程序 B、程序说明书 C、辅助材料

计算机软件的核心是()。

A、程序

B、程序说明书

C、辅助材料

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第5题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,正确的是()

A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装

B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

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第6题
关于药品说明书内容的说法,错误的是()。

A.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明

B.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

C.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D.非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称

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第7题
超说明书用药经药事管理与药物治疗委员会和医学伦理委员会审议通过,并于医务部、药学部备案后即可实施。()
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第8题
关于药品包装、标签和说明书的说法,错误的是()。

A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注

B.药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,药品的包装分为内包装和外包装

C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一

D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一

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第9题
药品说明书的发布机构是()

A.卫生部

B.国家药品监督管理部门

C.省卫生厅

D.省级药监部门

E.商务部

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第10题
药品中包装标签由于尺寸原因不能全部注明不良反应禁忌症注意事项的,应注明“详见说明书”。()
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第11题
新的药品不良反应是指药品说明书或有关部门文献上()的不良反应。

A.未收载

B.已收载

C.不能判定

D.已经收载但更严重

E.已经收载但临床症状描述不一样

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