制剂处方中不含辅料的药品是()
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒
A.处方中如含有可能引起严重不良反应的成分,应在该项下列出
B.处方中如含有可能引起严重不良反应的辅料,应在该项下列出
C.需要定期检查肝、肾功能的,应在该项下列出
D.烟酒对药物疗效有影响的,应在该项下列出
E.尚不清楚有无注意事项的,可用“无”来描述
在考生文件夹中完成如下综合应用: 现有医院数据库DOCT3,包括三个表文件:YISHENG.DBF(医生)、YAO.DBF(药品)、 CHUFANG.DBF(处方)。设计一个名为CHUFANG的菜单,菜单中有两个菜单项“查询”和“退出”。 程序运行时,单击“查询”应完成下列操作: (1)查询同一处方中,包含“感冒”两个字的药品的“处方号”、“药名”和“生产厂”,以及医生的“姓名”和“年龄”,把查询结果按“处方号”升序排序存入result数据表中。result表包含“姓名”、“年龄”、“处方号”、“药名”和“生产厂”字段。 (2)统计这些医生的人数(注意不是人次数),并在result中追加一条记录,将“人数”填入该记录的“处方号”字段中。 单击“退出”菜单项,程序终止运行。 注意: 相关数据表文件存在于考生文件夹中。
A.国家药品标准是法定的、强制性标准
B.药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定
C.凡正式批准生产的药品、辅料和基质以及商品经营的中药材,都要制定标准
D.国家药品标准包括《中华人民共和国药典》、药品注册标准、其他药品标准和地方药品标准
A.医疗机构执业许可证
B.医疗机构制剂许可证
C.药品生产质量管理规范
D.医疗机构制剂临床研究批件
E.医疗机构制剂注册批件