给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88g/ml。该药物的消除速率常数是(常位h-1)是()
A.0.231
B.0.3465
C.3
D.3.41
E.8
A、0.231
解析:根据公式T1/2=0693/K可求出速率常数K=0693/3=0231H-1
A.0.231
B.0.3465
C.3
D.3.41
E.8
A、0.231
解析:根据公式T1/2=0693/K可求出速率常数K=0693/3=0231H-1
该药的半衰期为
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
t(h)
1.0
2.0
3.0
4.0
6.0
8.0
10.0
C(μg/ml)
109. 78
80. 35
58.81
43.04
23.05
12.35
6.61
给体重为60kg的患者应用某抗生素,已知该药物符合单室模型特征,消除半衰期为3.7小时,稳态最小血药浓度为3mg/L,表观分布容积为1.8L/kg,每8小时静脉注射给药1次,求:①维持剂量;②负荷剂量。
A.0.5h
B.1.0h
C.2.0h
D.3.0h
E.4.0h
μg/ml。已知:健康受试者静脉注射750mg剂量后,消除半衰期为3h,表观分布容积为140L,尿药排泄百分数为65%,代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%;健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后,吸收速率常数为9.某单室模型药物,生物半衰期为5小时,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?2.8h-1,血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml,吸收分数为85.54%。
提示:药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息,解决以下问题:
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?
(2)如果不能,那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?
(3)口服500mg片剂后,在药物吸收速率等于消除速率时,吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?
A.该药物消除速率常数为0.173h-1。
B.i.v.给药,16小时后87.5%的药物被消除。
C.给药0.5g消除0.375g所需的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍。
D.完整收集12小时的尿样,可较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。
E.一定时间内消除了多少药物,取决于给药剂量。