题目内容
（请给出正确答案）
该药的半衰期为
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
t(h)
1.0
2.0
3.0
4.0
6.0
8.0
10.0
C(μg/ml)
109. 78
80. 35
58.81
43.04
23.05
12.35
6.61
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给体重为60kg的患者应用某抗生素，已知该药物符合单室模型特征，消除半衰期为3.7小时，稳态最小血药浓度为3mg/L，表观分布容积为1.8L/kg，每8小时静脉注射给药1次，求：①维持剂量；②负荷剂量。
A.0.5h
B.1.0h
C.2.0h
D.3.0h
E.4.0h
卡那霉素的最小有效浓度为10μg/ml，最大安全治疗浓度为35μg/ml，消除半衰期为3小时，某患者以7.5mg/kg的剂量静脉注射该药后测得C0=25μg/ml，请问应以多大剂量及什么样的给药间隔时间重复给药，才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内？
某药物半衰期8小时，表观分布容积为0.4L/kg，体重60kg的患者静脉注射600mg后24小时内消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24小时的血药浓度为多少？
μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。
提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息，解决以下问题：
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常？
(2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常？
(3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少？
A.该药物消除速率常数为0.173h-1。
B.i.v.给药，16小时后87.5%的药物被消除。
C.给药0.5g消除0.375g所需的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍。
D.完整收集12小时的尿样，可较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。
E.一定时间内消除了多少药物，取决于给药剂量。
某3岁儿童患耐药性金黄色葡萄球菌肺炎，用万古霉素治疗，万古霉素的半衰期为6小时，在肾功能正常时剂量为20mg/kg，每日给药2次。但该患者的肌酐清除率为6ml/min，尿排泄率为0.98，该年龄段的小儿肌酐清除率正常值为41.3ml/min，试设计该患儿的给药调整方案。
