题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
《药品管理法》的规定中，正确的是()。
A.药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在
B.药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志
C.中药材和中药饮片也要实施批准文号管理
D.未经批准生产的药品以劣药论处
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A.药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在
B.药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志
C.中药材和中药饮片也要实施批准文号管理
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现行《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的是()
A.国务院药品监督部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院产品质量监督部门
D.国务院食品、药品监督管理部门
A.按《中华人民共和国药典》生产的药品
B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品
C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品
E.获中药品种保护生产的药品
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理
部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是
A.1年
B.3年
C.超过疫苗有效期2年
D.2年
E.超过疫苗有效期3年
A.药剂人员调配处方必须经过核对
B.城乡集贸市场不得销售中药饮片
C.药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方
D.药品生产企业不得接受委托生产药品
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
E.具有通过网络实旋企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
