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[多选题]

以下药物中蛋白结合率>70的是()

A.左氧氟沙星

B.头孢曲松

C.万古霉素

D.利奈唑胺

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第1题
以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点()

A.体液占体重比例大

B.血浆蛋白总量多

C.肝代谢功能低

D.肾排

E.药物血浆蛋白结合率低

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第2题
血管外给药,制剂中的药物被机体吸收利用的数量和速度,被称为()。

A.半衰期

B.首过效应

C.生物利用度

D.血浆清除率

E.血浆蛋白结合率

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第3题
药物吸收后,与蛋白结合率越高,药效越强。()
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第4题
氟康唑是深部真菌感染治疗的基本药物,临床医生必须充分熟悉其药动药效学特点。对于氟康唑PK/PD特点的描述,以下哪项是错的()。

A.浓度依赖性抗菌,故一天一次给药

B.主要经肾排泄,肾功能减退时需要适当调整用法用量

C.蛋白结合率低

D.口服吸收高达90%

E.可有效透过血脑屏障,脑脊液浓度可达血浓度的60%

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第5题
CVVHD清除药物的驱动力是()

A.药物蛋白结合率

B.膜两侧药物浓度梯度差

C.药物相对分子质量

D.透析液流速

E.膜表面电荷

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第6题
影响药物吸收的因素是()。

A.血浆蛋白结合率

B.肝肠循环

C.首过效应

D.血脑屏障

E.肾小管的竞争性抑制现象

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第7题
关于药物与血浆蛋白的结合,叙说正确的是()。

A.结合是结实的

B.结合后药效增强

C.结合特异性高

D.结合后暂时失掉活性

E.结合率高的药物分泌快

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第8题
关于药物在妊娠期母体的药动学特点,叙述有误的是()。

A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积

C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短

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第9题
关于新生儿药动学叙述正确的是()。

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

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第10题

药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响。()

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第11题
药物与血浆蛋白的结合及结合率,竞争性排挤及其在用药方面的意义。

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