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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于药物与血浆蛋白的结合,叙说正确的是()。

A.结合是结实的

B.结合后药效增强

C.结合特异性高

D.结合后暂时失掉活性

E.结合率高的药物分泌快

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更多“关于药物与血浆蛋白的结合,叙说正确的是()。”相关的问题
第1题
关于新生儿药动学叙述正确的是()。

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

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第2题
以下关于药物与血浆蛋白结合相关说法错误的是()

A.2周内新生儿黄疸期,慎用/不宜使用头孢曲松等药物

B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物

C.婴幼儿的白蛋白浓度较低,与药物结合的能力低,游离药物多,易引起中毒

D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点,使游离胆红素浓度增高,大量胆红素透过血脑屏障,进入脑组织中,引发核黄疸

E.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

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第3题
药物与血浆蛋白的结合及结合率,竞争性排挤及其在用药方面的意义。

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第4题
药物的血浆半衰期是指()。

A.血浆药物浓度下降一半所需的时间

B.药物效应降低一半所需的时间

C.稳态血药浓度降低一半所需的时间

D.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间

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第5题
多沙唑嗪与血浆蛋白结合率为(),药物过量不宜采用透析法清除

A.75%

B.98%

C.66%

D.85%

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第6题
A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果为:()

A.药的游离型药物减少

B.药的游离型药物增加

C.药的游离型药物减少

D.药的游离型药物增加

E.两药游离药物不变

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第7题
以下哪条不是一种有效的药物应符合的要求?

A.与靶点有足够的作用时间

B.与靶点发生相互作用

C.与血浆蛋白结合

D.在靶点处维持适宜的浓度

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第8题
关于药物在妊娠期母体的药动学特点,叙述有误的是()。

A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积

C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短

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第9题
药物与血浆蛋白结合率高者()。

A.起效快,作用长

B.起效慢,作用短

C.起效快,作用短

D.起效慢,作用长

E.起效快,作用时间不变

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第10题
影响药物吸收的因素是()。

A.血浆蛋白结合率

B.肝肠循环

C.首过效应

D.血脑屏障

E.肾小管的竞争性抑制现象

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第11题
以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点()

A.体液占体重比例大

B.血浆蛋白总量多

C.肝代谢功能低

D.肾排

E.药物血浆蛋白结合率低

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