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更多“临床科室申报的新技术、新项目必须有配套保障患者安全措施和风险…”相关的问题
A.是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗规范及操作常规
B.是否具有可行性、安全性和效益性
C.所涉及的医疗仪器、药品、试剂等，是否已具备开展新技术和新项目的条件
D.参与人员的专业能力和职称及针对该项目的分工及职责，是否能够满足开展该新技术和新目需要
E.是否有医疗技术风险防范预案或/和医疗技术损害处置流程，对可能造成的不良后果、并发症有相应的防范措施
F.F.被实施者可能遭受的风险程度与预期受益相比是否合理
A.收集、整理国内外相关著作及文献
B.新技术、新项目介绍
C.保障患者安全的措施及风险处置预案
D.诊疗规范
E.以上都是
A．国内外或省市临床应用情况
B．临床应用意义、适应症和禁忌症
C．社会效益、经济效益,科室技术力量、设配等支撑条件
D．诊疗常规及操作规范，风险评估及应急预案
A.促进医院临床医疗新技术新项目（以下简称医疗新技术）的发展
B.加强医疗新技术临床应用准入管理，规范新技术新项目的申报和审批流程
C.保障医疗安全，提高医疗质量
A.经批准开展的新技术和新项目，实行科室主任负责制，督促项目负责人按计划执行并取
得预期效果，医疗管理部门履行监管责任
B.实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务，尊重患者及
委托人的意见，在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施
C.科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪，督察项目的进展情况，及时发现
医疗技术风险，并督促及时采取相应控制措施，将医疗技术风险降到最低程度
D.项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况(诊疗病例数、适应证掌握情况、
临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等)和科室质控小组的质控评价意见，由
科主任报医疗管理部门，建立技术档案
E.医疗技术临床应用管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评
价，并将结果反馈科室
F.医学伦理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价，并将结果反
馈科室
