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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

新修订《中华人民共和国药品管理法》修订的总体思路是()。

A.巩固改革成果

B.聚焦问题

C.深化改革

D.压实责任

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第1题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是A.36950B.37070C.37226D.37315E.37435

新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是

A.36950

B.37070

C.37226

D.37315

E.37435

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第2题
国家药监局关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的公告(2020年第46号)第十一点:新修订《药品管理法》实施前批准的药品,上市许可持有人应当按照新修订《药品管理法》第四十九条和《国家药监局关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》(2019年第103号)关于上市许可持有人制度的有关规定更新()中上市许可持有人的相关信息,境内生产药品在上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案,境外生产药品在药品审评中心备案。2020年12月1日前生产的药品可以继续使用已印制的现有版本的说明书和标签。已上市销售药品的说明书和标签可以在药品有效期内继续使用

A.说明书

B.标签

C.说明书和标签

D.说明书或标签

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第3题
GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第4题
2019年8月26日第十三届全国人民代表大会第二次修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时施行。()

A.2019/8/27

B.2019/9/27

C.2019/12/1

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第5题
《中华人民共和国药品管理法》(第二次修订)现行版自何时起施行? ()

A.2019年8月28日

B.2019年12月1日

C.2019年1月1日

D.2018年10月10日

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第6题
2019年新修订《药品管理法》的实施时间为2019年10月1日()
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第7题
2001年2月经第九届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行日期()。

A.2001年2月28日

B.2001年7月1日

C.2001年12月1日

D.2002年1月1日

E.2002年7月1日

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第8题
新修订《药品注册管理办法》增设()一章,充分体现新修订《药品管理法》的要求,强化药品上市后研究和变更管理相关要求。

A.药品加快上市注册程序

B.药品上市后变更和再注册

C.药品上市注册

D.工作时限

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第9题
新修订的《药品管理法》施行起始日期是()。

A.2000年2月28日

B.2001年7月1日

C.2001年12月7日

D.2002年1月7日

E.2002年3月1日正确

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第10题
《中华人民共和国药品管理法》由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于()修订通过,自()起施行。

A.2018年8月20日;2019年1月1日

B.2019年1月1日;2019年10月1日

C.2019年8月26日;2019年12月1日

D.2019年8月26日;2020年1月1日

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