A.竞争性抑制剂的化学结构与酶的化学结构相似
B.对酶的抑制作用是不可逆的
C.抑制剂与酶以共价键结合
D.抑制剂与酶活性中心外的基团结合
E.抑制剂与底物竞争酶的活性中心
在酶的抑制作用中,抑制50%活力时的抑制剂浓度等于Ki值适用于()。
A.竞争性抑制
B.非竞争性抑制
C.不可逆抑制
D.所有可逆性抑制
竞争性抑制剂对酶的抑制作用表现为()。
A.Vm减小,Km不变
B.Vm减小,Km增大
C.Vm不变,Km增大
D.Vm不变,Km减小
A.利尿剂
B.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
C.洋地黄制剂
D.硝酸酯类血管扩张剂
E.β受体阻滞剂
A.青霉素遇强酸,分子裂解而被破坏失效
B.β-内酰胺酶抑制剂类药物本身并不具有抗菌活性,而是通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同作用
C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点与强度
D.青霉素类化合物的6α-位引入甲氧基,对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
A.企业对个人(BtoC)
B.企业对销售渠道(BtoC)
C.企业对企业(BtoB)
D.消费者对企业(CtoB)