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下列不能正确叙述β-内酰胺类的结构及性质的是()。
A.青霉素遇强酸,分子裂解而被破坏失效
B.β-内酰胺酶抑制剂类药物本身并不具有抗菌活性,而是通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同作用
C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点与强度
D.青霉素类化合物的6α-位引入甲氧基,对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
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A.青霉素遇强酸,分子裂解而被破坏失效
B.β-内酰胺酶抑制剂类药物本身并不具有抗菌活性,而是通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同作用
C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点与强度
D.青霉素类化合物的6α-位引入甲氧基,对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
A.含β-内酰胺环
B.含氨基噻唑
C.是半合成类抗菌药物
D.在氨曲南的N原子上连有强吸电子磺酸基团,不利于β-内酰胺环打开
E.C-2位的α-甲基可以增加氨曲南对β-内酰胺酶的稳定性
氨基酸与羟基酸有类似的反应。消参照经基酸的性减。预测下列氨基酸加热时所得产物的结构。
(1)氨基酸(甘氨酸)-
(2)氨基酸
(3)氨基酸(内酰胺)
(4)氨基酸(内酰胺)
下列关于蛋白质分子中肽键的叙述哪个是不正确的?()
A.能自由旋转
B.比通常的C-N单键短
C.通常有一个反式结构
D.具有部分双键性质
A.β-内酰胺类:除头孢哌酮(25%经肝脏)、头孢曲松(10%-20%以原形分泌于胆汁中)外,其他药物均主要通过肝脏排泄;
B.喹诺酮类:左氧氟沙星针20%以原型通过肾脏排泄,莫西沙星针20%以原型通过肾脏排泄
C.大环内酯类:阿奇霉素针主要通过肝脏代谢后,肾排泄
D.糖肽类:万古霉素及替考拉宁均主要通过肝脏排泄
E.利奈唑胺:非肾脏清除(代谢途径仍未完全明确,极低程度经肝脏)占45%
关于稳态的叙述,下列选项错误的是 ()
A.生物体内环境的理化性质经常保持绝对平衡的状态,称为稳态
B.生物体所处的外环境发生变化时,稳态仍能维持
C.维持机体内环境的理化性质相对恒定的状态,称之为稳态
D.稳态一旦不能维持,生物体的生命将受到威胁
E.稳态是一种复杂的由机体内部各种调节机制所维持的动态平衡过程
下列关于肾源性水肿特点的叙述,错误的是
A.从颜面开始延及全身
B.可伴有腹壁静脉曲张
C.水肿性质软而移动性大
D.可伴有高血压
E.尿蛋白阳性
A.对β内酰胺酶稳定性:第三代>第二代>第一代
B.抗G+菌作用:第一代>第二代>第三代
C.抗G-菌作用:第三代>第二代>第一代
D.抗菌谱:第三代>第二代>第一代
E.肾毒性:第一代>第二代>第三代
A.派生类不能访问通过公有继承的基类的保护成员
B.派生类的对象可以访问基类的任何成员
C.如果基类有带形参构造函数,派生类可以不声明带形参的构造函数
D.基类构造函数和析构函数都不能够被继承
A.按物理形态,缓冲材料可分为预制成型、发泡类、散状填料
B.按品质结构分类,缓冲材料可分为纤维类、发泡类、充气结构类、弹簧类等
C.橡胶不能作为缓冲材料使用
D.纸浆模塑产品可以作为缓冲材料使用