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[多选题]
根据《药品管理法》的规定，以下按劣药论处的是（）。
A.未标明有效期的
B.被污染的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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A.超过有效期
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C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.更改有效期
A.合格药品
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.违反说明书和标签管理规定的药品
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.直接接触药品的包装材料未经批准的
C.不注明或者更改生产批号的
D.未标明有效期或者更改有效期的
E.擅自添加着色剂、防腐剂的
