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第1题
《中华人民共和国药品管理法》所称药品，是指用于（)人的疾病。有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药化学药和生物制品等。
A.发现
B.预防
C.治疗
D.诊断
第4题
《中华人民共和国药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（）、（）、（）
A.中药
B.化学药
C.生物制品
D.血液制品
E.放射性药品
第9题
新版药品管理法对于政府职责明确规定（)
A.县级以上地方人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责
B.建立健全药品追溯制度
C.建立药物警戒制度
D.建立健全药品生产质量管理体系
E.以上都是
第10题
新版《药品管理法》对药品监管进行了较多创新，下列哪一项不属于上市前监管制度的创新( )。
新版《药品管理法》对药品监管进行了较多创新，下列哪一项不属于上市前监管制度的创新（)。
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A、加强标准管理
B、严格药品研制
C、优化审评审批制度
D、开展药品不良反应监测
第11题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为假药（)。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
