203阿魏酸的结构为()
A.4-羟基桂皮酸
B.3,4-二羟基桂皮酸
C.3-甲氧基-4-羟基桂皮酸
D.3-羟基-4-甲氧基桂皮酸
E.3,5-二甲氧基-4-羟基桂皮酸
C、3-甲氧基-4-羟基桂皮酸
A.4-羟基桂皮酸
B.3,4-二羟基桂皮酸
C.3-甲氧基-4-羟基桂皮酸
D.3-羟基-4-甲氧基桂皮酸
E.3,5-二甲氧基-4-羟基桂皮酸
C、3-甲氧基-4-羟基桂皮酸
A.7-氯-1,3-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮
B.7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮
C.8-氯-1,3-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮
D.8-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮
推测结构
(1)分子式为C6H10的未知物,催化加氢可生成2-甲基戊烷,在汞盐存在下加水生成4-甲基-2-戊酮,它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀,试推测该化合物的结构式。
(2)未知物A,分子式C5H8O,与硝酸银氨溶液作用有沉淀生成。A经铂催化加氢得到化合物B,分子式为C5H12O。B与硝酸银氨溶液作用无沉淀生成,不能使四氯化碳溴溶液褐色。将B与浓硫酸作用可得到分子式均为C5H10的两个异构体C和D。C和D都能使四氟化碳溴溶液褪色,它们经钯催化加氢得到2-甲基丁烷。C经臭氧化锌粉水解反应可得到乙醛和丙酮,试推测A~D化合物的结构,并写出有关的反应式。