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[主观题]

推测结构(1)分子式为C6H10的未知物,催化加氢可生成2-甲基戊烷,在汞盐存在下加水生成4-

推测结构(1)分子式为C6H10的未知物,催化加氢可生成2-甲基戊烷,在汞盐存在下加水生成4-

推测结构

(1)分子式为C6H10的未知物,催化加氢可生成2-甲基戊烷,在汞盐存在下加水生成4-甲基-2-戊酮,它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀,试推测该化合物的结构式。

(2)未知物A,分子式C5H8O,与硝酸银氨溶液作用有沉淀生成。A经铂催化加氢得到化合物B,分子式为C5H12O。B与硝酸银氨溶液作用无沉淀生成,不能使四氯化碳溴溶液褐色。将B与浓硫酸作用可得到分子式均为C5H10的两个异构体C和D。C和D都能使四氟化碳溴溶液褪色,它们经钯催化加氢得到2-甲基丁烷。C经臭氧化锌粉水解反应可得到乙醛和丙酮,试推测A~D化合物的结构,并写出有关的反应式。

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第1题
分子式为C6H10的化合物A,经催化氢化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到。推测A的结构式。

分子式为C6H10的化合物A,经催化氢化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到。推测A的结构式。

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第2题
已知未知物的分子式为C10H12O,试从其红外光谱图(图13-5)推出其结构。
已知未知物的分子式为C10H12O,试从其红外光谱图(图13-5)推出其结构。

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第3题
由下述1</sup>H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。(1)已知化合物的分子式
由下述1</sup>H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。(1)已知化合物的分子式

由下述1H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。

(1)已知化合物的分子式为C4H10O,1H-NMR谱如图15-2所示。

(2)已知化合物的分子式为C9H121H-NMR谱如图15-3所示。

(3)已知化合物的分子式为C10H10Br2O,1H-NHR谱如图15-4所示。

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第4题
某化合物的分子式为C6H10。能与两分子溴加成而不能与氧化亚铜的氨溶液起反应。在汞盐的
硫酸溶液存在下,能与水反应得到4-甲基-2-戊酮和2-甲基-3-戊酮的混合物。试写出C6H10的构造式。

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第5题
某单萜A分子式为C10H18,催化氢化后得分子式为C10H22的化合物。用高锰酸钾氧化A得到CH3COCH2CH2COOH。CH3COOH及CH3COCH3推测A的结构。

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第6题
某化合物A的分子式为C8H14O,可以使溴水褪色,也可与苯肼作用。A经酸性高锰酸钾氧化得到一分子丙
酮和另一化合物B,B具有酸性且能与碘的碱溶液作用生成碘仿和丁二酸,试推测A和B的结构。

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第7题
某化合物分子式C8H7N,试根据红外谱图, 推测其结构。

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第8题
将嘧啶和氨基钾的液氨溶液反应后,用水处理。得化合物A,其分子式为C4H5N3,其1H-NMR谱数据如下:5.72(m,2H),6.58(t,1H),6.82(d,2H),加入D2O第一个峰信号消失,试推测A的结构,并说明各峰的归属。
将嘧啶和氨基钾的液氨溶液反应后,用水处理。得化合物A,其分子式为C4H5N3,其1H-NMR谱数据如下:5.72(m,2H),6.58(t,1H),6.82(d,2H),加入D2O第一个峰信号消失,试推测A的结构,并说明各峰的归属。

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第9题
对未知成分进行结构测定的一般步骤有

A.有效成分纯度判断

B.物理常数测定

C.分子式测定

D.结构测定

E.与合成品进行比较

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第10题
化合物分子式为C9H10O2,红外光谱图中在1735cm-1左右有一强吸收。试根据磁共
振氢谱图(图15-8)推测结构式。

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第11题
分子式为C6H15N的A,能溶于稀盐酸。A与亚硝酸在室温下作用放出氨气,并得到几种有机物,其中一种B能进行碘仿反应。B和浓硫酸共热得到C(C6H12),C能使高锰酸钾退色,且反应后的产物是乙酸和2-甲基丙酸。推测A的结构式,并写出推断过程。
分子式为C6H15N的A,能溶于稀盐酸。A与亚硝酸在室温下作用放出氨气,并得到几种有机物,其中一种B能进行碘仿反应。B和浓硫酸共热得到C(C6H12),C能使高锰酸钾退色,且反应后的产物是乙酸和2-甲基丙酸。推测A的结构式,并写出推断过程。

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