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[主观题]
医疗机构拟开展限制类技术临床应用的，应当按照相关医疗技术临床应用管理规范进行自我评估，符合
条件的可以开展临床应用，并于开展首例临床应用之日起（）个工作日内，向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。
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C.近3年开展相关限制类技术临床应用的医疗质量和医疗安全情况
D.培训方案、培训师资、课程设置、考核方案等材料
A．该医疗技术被国家卫健委列为“禁止类技术”
B．从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关临床应用管理规范要求，或者影响临床应用效果
C．该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题，或者发生与技术相关的严重不良后果
D．发现该项医疗技术临床应用效果不确切，或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷
A.医疗机构执业许可证副本
B.开展产前诊断技术的母婴保健技术服务执业许可申请文件,可行性报告
C.拟开展产前诊断技术的人员配备、设备和技术条件情况
D.开展产前诊断技术的规章制度;省级以上卫生行政部门规定提交的其他材料
A.临床应用安全性、有效性不确切
B.涉及重大伦理风险的
C.存在重大伦理问题
D.该技术已经被临床淘汰
E.未经临床研究论证的医疗新技术
A.按照国家医疗质量管理的有关要求，制订本机构医疗质量管理制度并组织实施
B.组织开展本机构医疗质量监测、预警、分析、考核、评估以及反馈工作，定期发布本机构质量管理信息
C.制订本机构医疗质量持续改进计划、实施方案并组织实施
D.按照有关要求报送医疗质量管理相关信息
E.制订本机构临床新技术引进和医疗技术临床应用管理相关工作制度并组织实施
A.审定本医疗机构开展临床路径管理的实施方案
B.组织开展临床路径管理评价工作，并负责评价结果运用
C.本医疗机构临床路径管理中长期规划、年度计划和总结
D.审定本医疗机构开展临床路径管理的各项相关制度
E.审议指导评价小组提交的有关意见建议
A．该医疗技术被国家卫生健康委列为“禁止类技术”
B．从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关技术临床应用管理规范要求，或者影响临床应用效果
C．该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题，或者发生与技术相关的严重不良后果
D．发现该项医疗技术临床应用效果不确切,或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷
A.药物临床应用指导原则
B.临床路径
C.医疗保险政策
D.临床诊疗指南
E.药品说明书
