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[主观题]

在医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的,应当立即停止该项医疗技术的临床应用,并向医务科报告,由医务科向上级卫生行政部门报告()

A.该医疗技术被国家卫生健康委列为“禁止类技术”

B.从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能满足相关技术临床应用管理规范要求,或者影响临床应用效果

C.该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题,或者发生与技术相关的严重不良后果

D.发现该项医疗技术临床应用效果不确切,或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷

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第1题
医疗机构在医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的,应当立即停止该项医疗技术的临床应用()

A.该医疗技术被国家卫健委列为“禁止类技术”

B.从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能满足相关临床应用管理规范要求,或者影响临床应用效果

C.该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题,或者发生与技术相关的严重不良后果

D.发现该项医疗技术临床应用效果不确切,或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷

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第2题
医疗技术具有下列情形之一的,禁止应用于临床(以下简称禁止类技术)()

A.临床应用安全性、有效性不确切

B.存在重大伦理问题

C.该技术已经被临床淘汰

D.未经临床研究论证的医疗新技术

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第3题
医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题,或者发生与技术相关的严重不良后果的,应当()该医疗技术临床应用

A.暂停

B.限期改正

C.停止

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第4题
依据《医疗纠纷预防与处理条例》,下列哪一项不适用该罚则?医疗机构及其医务人员有下列情形之一的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令改正,给予警告,并处1万元以上5万元以下罚款;情节严重的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予或者责令给予降低岗位等级或者撤职的处分,对有关医务人员可以责令暂停1个月以上6个月以下执业活动;构成犯罪的,依法追究刑事责任:

A.未按规定制定和实施医疗质量安全管理制度

B.未按规定告知患者病情、医疗措施、医疗风险、替代医疗方案等

C.开展具有较高医疗风险的诊疗活动,未提前预备应对方案防范突发风险

D.将未通过技术评估和伦理审查的医疗新技术应用于临床的

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第5题
《医疗技术临床应用管理办法》中限制类技术包括()

A.临床应用安全性、有效性不确切

B.涉及重大伦理风险的

C.存在重大伦理问题

D.该技术已经被临床淘汰

E.未经临床研究论证的医疗新技术

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第6题
新技术和新项目质量控制的要点包括哪些?()

A.经批准开展的新技术和新项目,实行科室主任负责制,督促项目负责人按计划执行并取得预期效果,医疗管理部门履行监管责任

B.实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务,尊重患者及委托人的意见,在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施

C.科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪,督察项目的进展情况,及时发现医疗技术风险,并督促及时采取相应控制措施,将医疗技术风险降到最低程度

D.项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况(诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等)和科室质控小组的质控评价意见,由项目负责人通过OA填报《医疗技术动态化监控报告》科主任审核,报医疗管理部门,建立技术档案

E.医疗技术管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价,并将结果反馈科室

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第7题
国家建立医疗技术临床应用评估制度,对医疗技术的评估问题不包括()。

A.医疗技术的安全性

B.医疗技术的有效性

C.医疗技术的经济适宜性

D.伦理问题

E.准确性

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第8题
建立医务人员医疗技术临床应用管理档案,内容包括但不限于准予医务人员()情况等。

A.开展医疗技术目录

B.医疗质量情况

C.医疗技术差错事故

D.医疗技术培训考核

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第9题
医疗机构应当建立本机构医疗技术临床应用管理制度,包括:()

A.目录管理

B.手术分级

C.医师授权、质量控制

D.档案管理、动态评估等制度,保障医疗技术临床应用质量和安全

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第10题
医疗机构应当建立本机构医疗技术临床应用管理制度,包括()

A.技术目录管理制度、手术分级制度

B.医师授权制度、质量控制制度

C.档案管理制度

D.动态评估制度

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第11题
财务顾问及其财务顾问主办人出现下列()情形之一的,中国证监会对其采取监管谈话等监管措施。I内部控制机制和管理制度、尽职调查制度以及相关业务规则存在重大缺陷或者未得到有效执行的II未按照《上市公司并购重组财务顾问业务管理办法》规定发表专业意见的III在受托报送申报材料过程中,未切实履行组织,协调义务,申报文件制作质量低下的IV未依法履行持续督导义务

A.I、II、IV

B.I、II、III、IV

C.III、IV

D.I、II、III

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