原核生物DNA转录时,识别启动子的因子是
A.IF-1 B.RF-l C.σ因子 D.ρ因子
普通原核阻遏子对特异DNA结合顺序和非特异DNA顺序的亲和力差104~106倍,每细胞有10个阻遏子分子就足以保证高水平阻遏。推测带有同样特异性的阻遏子在人细胞中的情况:多少拷贝的阻遏子分子才能达到原核细胞的阻遏水平(提示,大肠杆菌的基因组含4.7×106bp,人的单倍体基因组有2.4×109bp)。
有关RNA编辑(editing)的描述,不正确的是()。
A.改变了DNA所编码的遗传信息
B.是mRNA转录后加工的一个正常现象
C.在原核及真核生物中都有存在
D.编辑的方式包括碱基的修饰及核苷酸的插入或缺失
A.其在复制过程中起校读、填补空隙的作用
B.具有模板依赖性
C.有5'→3'聚合酶活性
D.有3'→5'外切酶活性
E.无5'→3'外切酶活性
下列哪种叙述是错误的()。
A.卫星DNA是真核生物中的高重复顺序
B.卫星DNA是同向重复顺序
C.卫星DNA具有特殊的密度
D.卫星DNA不具有生物学功能