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[多选题]

药品管理法的适用范围包括药品的()。

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

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第1题
《中华人民共和国药品管理法》在药品生产环节创新多项制度,除了药品召回制度外,还包括()。

A.持有人委托生产销售制度

B.药品质量管理体系定期审核制度

C.出厂与上市双放行制度

D.药品生产许可变更分类管理制度

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第2题
由国务院依法制定、修改并发布的药品管理规范性文件,称之为()

A.药品管理法律

B.药品管理行政法规

C.药品管理规章

D.药品管理地方性法规

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第3题
根据《药品管理法》的规定,我国药品管理应当以()为中心。

A.保障药品供应

B.人民健康

C.增加医院收入

D.药品合格

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,请论述国家对药品广告有哪些特别规定?

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第5题
《药品管理法》的立法宗旨是()

A.维护人民身体健康

B.保障人体用药安全

C.加强药品监督管理

D.维护人民用药的合法权益

E.保证药品质量

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第6题
新版药品管理法对于政府职责明确规定()

A.县级以上地方人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责

B.建立健全药品追溯制度

C.建立药物警戒制度

D.建立健全药品生产质量管理体系

E.以上都是

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第7题
某药店在H1N1流行期间,在标价之外加价出售某药品,受到没收违法所得并处3000元罚款的处罚。此处罚依据的法律是( )

A.药品管理法

B.药品管理法实施条例

C.反不正当竞争法

D.消费者权益保护法

E.价格法

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第8题
药品管理法提出要保障药品的()

A.安全、有效、可及

B.安全、有效、适用

C.安全、有效、经济

D.有效、经济、稳定

E.安全、经济、适用

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第9题
按《药品管理法》有关规定,以下哪种药品,不属于劣药()

A.超过有效期

B.擅自添加着色剂

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.更改有效期

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第10题
:依《中华人民共和国药品管理法》规定,不应该认定为假药的药品是()

A.变质的药品

B.未经批准生产、进口的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第11题
新修订《药品注册管理办法》增设()一章,充分体现新修订《药品管理法》的要求,强化药品上市后研究和变更管理相关要求。

A.药品加快上市注册程序

B.药品上市后变更和再注册

C.药品上市注册

D.工作时限

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