题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
关于药品安全信息，下列说法正确的是()。
关于药品安全信息，下列说法正确的是（)。
A、药物安全信息需要登录国家药品监督管理局网站查询核实
B、为了让顾客放心，药品不良反应因为发生率较低，最好不告知
C、药品信息服务的核心是患者
D、完善药品信息传播的监管体系需要加大对药品不良反应的监测
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A、药物安全信息需要登录国家药品监督管理局网站查询核实
B、为了让顾客放心，药品不良反应因为发生率较低，最好不告知
C、药品信息服务的核心是患者
D、完善药品信息传播的监管体系需要加大对药品不良反应的监测
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“关于药品安全信息，下列说法正确的是()。”相关的问题
A.国家药品监督管理局吊销药品注册证书
B.所在公安机关以伪劣产品罪论处
C.所在省药品监督管理局责令停产停业整顿
D.所在省药品监督管理局责令相关责任人员终身禁止从事药品生产、经营活动
A.我国《药品管理法》第五十四条规定药品必须附有说明书
B.药品说明书是承载药物重要信息的法定文件,在指导患者安全合理用药方面起着十分重要的作用
C.患者不会读或读不懂药品说明书,不能很好地使用药品,是用药安全的重大隐患
D.药品说明书只是用于帮助患者正确使用药品,没有法律方面的意义
A.目的：加强患者自带药品使用监管，保证患者用药安全
B.范围：适用于对住院患者自带药品的使用管理
C.原则上不允许住院患者使用自带药品
D.允许患者自带药的情形：病人病情治疗需要而医院在要求期限内无从获得的药品
A.尽量不要自行加用非处方药及保健品
B.用药过程中，根据自身经验增加剂量或给药次数，会有利于提高疗效
C.除了注意药物间相互作用，也要注意食物对药物的影响
D.用药过程中，应关注药品不良反应，发现问题及时就医
E.就诊或用药咨询时，应携带所用药品，或提供药品的名称、剂量等信息
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
E.具有通过网络实旋企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
A.药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
B.采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施，减少和防止药品不良反应的重复发生
C.对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
D.应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并被动开展药品安全性研究
A.加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系
B.保障人民群众安全用药
C.规范药品生产流通
D.建立协调统的医药卫生管理体制
A.挂网价26.8元，扣率22%
B.医保甲类，无限制
C.抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用，耐酸又耐酶，对青霉素酶稳定
D.低价7元（6元）
