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[主观题]

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

E.具有通过网络实旋企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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第1题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员应当根据国家()制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品。

A.国务院卫生主管部门

B.国家工商管理部门

C.省级医疗行政部门

D.省级卫计委

E.各省级工商管理部门

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第2题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方的医师是()。

A.主治医师

B.经考核合格的执业药师

C.执业医师

D.经考核合格并被授权的执业医师

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第3题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方()

A.主治医师

B.经培训并考核合格后被授权的执业医师

C.执业医师

D.住院医师

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第4题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,邮寄时需要预先办理准予邮寄证明,托运时需要预先办理运输证明的麻醉药品是()。

A.阿托品

B.咖啡因

C.布桂嗪

D.氯胺酮

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第5题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下()药品按第二类精神药品管理

A.复方可待因口服液

B.磷酸可待因片

C.盐酸布桂嗪注射液

D.盐酸羟考酮缓释片

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第6题
国务院的有关部委出台了一系列支持药品零售连续发展的政策和文件,关于相关政策的说法错误的是()。

A.国家鼓励药品零售连锁企业在乡镇、村镇设店,支持进入农村市场

B.允许商品零售企业委托符合《药品经营质量管理规范》的物流企业向本企业所属[]店配送,零售连锁企业可以不再设立仓库

C.根据《麻醉药品与精神药品管理条例》药品零售连锁企业可以经营第二类精神药品

D.鼓励“互联网+药品流通”模式,允许药品零售企业采取"网订店取”“网订店送"方式销售药品

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第7题
根据《麻醉药品与精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?()

A.主治医师

B.住院医师

C.执业医师

D.经考核合格并被授权得执业医师

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第8题
根据《麻醉药品与精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品与精神药品出入境得,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放得携带药品证明?()

A.国家级

B.省级

C.市级

D.区级或县级

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第9题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,取得《麻醉药品和第一类精神药品印签卡》的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,处以”5000以上1万以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是()

A.未按照保存麻醉药品和精神药品专有处方或未依规定进行处方登记的

B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的

C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的

D.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的

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第10题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,处以5000以上1万以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职,开除的处分“的法律责任的违法情形是()。(2016)

A.未按照保存麻醉药品和精神麻醉药品专用处方或未依规定进行处分专册登记的

B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的

C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的

D.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的

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第11题
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是()。 A.麻醉药品和第一类精神药品的
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是()。

A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象

B.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用

C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布

D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号,未取得药品批准文号的,不得生产麻醉药品和精神药品

E.国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组,由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价,并提出是否批准的建议

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