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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

以下有关“药品不良反应因果关系的确定程度分级”的叙述中,正确的是()。

A.可疑﹑条件﹑很可能﹑肯定

B.可疑﹑可能﹑很可能﹑肯定

C.可疑﹑条件﹑可能﹑很可能﹑肯定

D.无法评价、待评价、可能无关、可能、很可能、肯定

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更多“以下有关“药品不良反应因果关系的确定程度分级”的叙述中,正确…”相关的问题
第1题
关于试验用药品不良反应,下列说法正确的是()。

A.试验用药品与不良事件之间的因果关系至少有一个合理的可能性,即不能排除相关性

B.临床试验期间发生的不良事件,上市后称为不良反应

C.判定为可能有关的AE属于不良反应,但判定为可能无关的AE不属于不良反应

D.临床试验中发生的任何与试验用药品可能无关的对人体有害或者期望的反应

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第2题
药物不良反应与不良事件()

A.无区别

B.区别在于是否在临床实验中发生

C.区别在于于药物有无因果关系

D.都应获得赔偿

E.区别在于严重程度

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第3题
解热镇痛药药品不良反应程度由小到大:对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林。()
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第4题
国家建立药物警戒制度,对()进行监测、识别、评估和控制

A.药品不良反应

B.与用药有关的有害反应

C.药品不良反应及其他与用药有关的反应

D.药品不良反应及其他与用药有关的有害反应

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第5题
临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的事件,被称作()

A.严重不良事件

B.药品不良反应

C.不良事件

D.可疑且非预期严重不良反应

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第6题
可疑且非预期严重不良反应,指临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良反应。()

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第7题
对药品不良反应及其他用药有关的有害反应需要采取的行动不包括()

A.监测

B.识别

C.评估

D.预警

E.控制

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第8题
以下不属于药品监督管理的作用的是()。

A.提高制药工业竞争力

B.消除药品不良反应

C.保证药品供应

D.规范药品市场

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第9题
我国的药品管理法明确提出“国家建立药物警戒制度。对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行()”。

A.发现、评价、认识、预防

B.监测、识别、评估、控制

C.发现、监测、预防、控制

D.监测、评价、认识、杜绝

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第10题
以下是药品不良反应的诱发因素的是()。

A.年龄

B.遗传

C.性别

D.易感性

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第11题
倾销损害主要根据以下事实来确定()。

A.倾销的输入量

B.倾销输入对价格的影响

C.对同种产品的国内生产价格的影响

D.因果关系的认定

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