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《药品召回管理办法》于2007年12月10日发布实施,其包含的内容是什么?

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第1题
我国的药品不良反应报告和监测管理办法于()颁布

A.1984年

B.1999年

C.2001年

D.2004年

E.2007年

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第2题
甲公司为研发新药品需要资金,于2007年12月1日与丙公司签订合同,合同约定乙公司购入甲公司库存的药品,该药品售价为2000万元,成本为1000万元。同时双方还签订补充协议,规定甲公司于2008年9月30日按2300万元回购该批药品。则甲公司2007年12月31日应确认的财务费用为()万元。

A.30

B.300

C.0

D.150

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第3题
药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品()制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品。
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第4题
根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是()。

A.按照性质划分,药品召回分为主动召回、责令召回两类

B.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为72小时、48小时和24小时

C.已经确定为假药劣药的,不适用药品召回程序

D.省级药品监督管理部门应当对召回总结报告进行审查,并对召回效果进行评价

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第5题
华强公司因生产经营的临时性需要,于2006年12月16日向其开户银行借入款项80000元,年利率为6%,借款
期限2个月,按月预提利息费用,到期一次还本付息。 要求:编制2006年借入时和年末预提利息时,以及2007年1月末和借款到期还本付息时的会计分录。

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第6题
《农产品地理标志管理办法》的出台时间是()。

A.2005年12月

B.2009年12月

C.2012年12月

D.2007年12月

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第7题
目前使用的人民银行《个人外汇管理办法》自()起施行。

A.2006年12月25日

B.2007年1月1日

C.2007年2月1日

D.2008年1月1日

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第8题
《金融机构客户身份识别和客户身份资料及交易记录保存管理办法》的施行日期是()

A.2007年1月1日

B.2007年7月1日

C.2007年8月1日

D.2007年12月1日

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第9题
A公司为建造厂房于2007年4月1日从银行借入2000万元专门借款,借款期限为2年,年利率为6%,不考虑借款手续费。该项专门借款在银行的存款利率为年利率3%,2007年7月1日,A公司采取出包方式委托B公司为其建造该厂房,并预付了1000万元工程款,厂房实体建造工作于当日开场。该工程因发生施工平安事故在2007年8月1日至11月30日中断施工,12月1日恢复正常施工,至年末工程尚未完工。该项厂房建造工程在2007年度应予资本化的利息金额为()万元。

A.20

B.45

C.60

D.15

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第10题
某公司为增值税一般纳税企业,财务报告批准报出日为2007年4月20日,适用的所得税税率为33%,按净利润的15%提取
盈余公积(在计算所得税时,不考虑应纳税暂时性差异)。该公司发生下列事项:

(1)于2007年2月20日经董事会批准并办理了有关手续,将250000元资本公积转增资本。

(2)公司2006年度实现净利润5000000元,但在2007年4月2日对外宣布,第1季度发生亏损1000000元。

(3)2007年3月15日,经董事会决定出售所属一家全资子公司,出售工作于2007年4月10日结束,收取款项3000000元。

(4)按销售合同中规定,应于2006年11月15日提供给乙企业一批商品,由于未按合同规定按时提供商品,致使乙企业发生经济损失,乙企业于2006年12月提出起诉,要求赔偿违约经济损失500000元。由于案件尚在审理过程中,法院尚未作出最终判决,公司于2006年12月31日根据当时的资料判断很可能会败诉,估计赔偿金额为1200000元,并按此估计金额入账。但在财务报告批准报出前的3月20日法院已判决,公司需赔偿乙企业经济损失1300000元,双方均接受此判决,不再上诉,且假定公司已经支付了赔偿款。

要求:判断上述事项是属于调整事项,还是属于非调整事项;对该事项该公司应怎样进行会计处理?并说明如何调整财务报表。

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第11题
国家药监局关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的公告(2020年第46号)第十一点:新修订《药品管理法》实施前批准的药品,上市许可持有人应当按照新修订《药品管理法》第四十九条和《国家药监局关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》(2019年第103号)关于上市许可持有人制度的有关规定更新()中上市许可持有人的相关信息,境内生产药品在上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案,境外生产药品在药品审评中心备案。2020年12月1日前生产的药品可以继续使用已印制的现有版本的说明书和标签。已上市销售药品的说明书和标签可以在药品有效期内继续使用

A.说明书

B.标签

C.说明书和标签

D.说明书或标签

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