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[判断题]

超出采购范围的PR,未经“自采”批准,专业线内完成审批即可执行采购()

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第1题
在实行医疗保障待遇清单制度中,各地区要确保政令畅通,未经批准不得出台超出清单授权范围的政策()
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第2题
未经()批准,各类货车装载的货物不得超出货车的设计用途范围。

A.铁路局货运处

B.铁道部运输局

C.中铁特货公司

D.车辆部门

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第3题
根据《药品管理法》的规定,以下按劣药论处的是()。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第4题
根据《药品管理法》的规定,下列按劣药论处的是()。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第5题
按劣药论处的药品是A.药监部门规定禁止使用的B.未标明有效期的C.未经批准生产

按劣药论处的药品是

A.药监部门规定禁止使用的

B.未标明有效期的

C.未经批准生产的

D.未经批准进口的

E.所标明的适应证超出规定范围的

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第6题
《煤矿重大安全生产隐患认定办法(试行)》中“新建煤矿边建设边生产,煤矿改扩建期间,在改扩建的区域生产,或者在其他区域的生产超出安全设计规定的范围和规模",是指有下列()情形之一。

A.建设项目安全设施设计未经审查批准擅自组织施工

B.对批准的安全设施设计做出重大变更后未经再次审批并组织施工

C.改扩建矿井(煤矿)在非改扩建区域超出安全设计规定范围和规模生产

D.建设项目安全设施未经竣工验收并批准而擅自组织生产

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第7题
:依《中华人民共和国药品管理法》规定,不应该认定为假药的药品是()

A.变质的药品

B.未经批准生产、进口的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第8题
医疗机构有下列情形之一的,给予警告、责令限期改正,并可以根据情节处以3000元以下的罚款()。

A.未取得放射诊疗许可从事放射诊疗工作的;

B.未办理诊疗科目登记的;

C.未按照规定进行校验的;

D.未经批准擅自变更放射诊疗项目或者超出批准范围从事放射诊疗工作的;

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第9题
属于劣药的是()

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.被污染的药品

C.未取得批准文号的原料药生产的药品

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

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第10题

根据招标操作规范中《招标委托规范》的规定,国际事业公司接受的招标委托的范围包括哪些?()。

A.拟招标的集团化采购物资。

B.全部拟招标的自采购物资。

C.估算金额超过1000万元拟招标的自采物资。

D.估算金额超过2000万元拟招标的自采物资。

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第11题
下列属于无证生产、经营药品的情形是()

A.未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的

B.未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

C.个人设置的门诊部、诊所等配备常用药和急救药

D.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的

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