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[主观题]

按劣药论处的药品是A.药监部门规定禁止使用的B.未标明有效期的C.未经批准生产

按劣药论处的药品是

A.药监部门规定禁止使用的

B.未标明有效期的

C.未经批准生产的

D.未经批准进口的

E.所标明的适应证超出规定范围的

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第1题
根据《药品管理法》的规定,以下按劣药论处的是()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第2题
根据《药品管理法》的规定,下列按劣药论处的是()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第3题
禁止生产、销售、使用假药、劣药。以下哪几类按假药论处()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E.超过有效期的药品

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第4题
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品, 应该()

A.责令停止生产、经营和使用

B.按假药或劣药论处

C.禁止出口

D.撤销其批准文号

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第5题
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该()。

A.责令停止生产、经营和使用

B.进行用药评价

C.按假药或劣药论处

D.禁止出口

E.撤消其批准文号正确

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第6题
根据《药品管理法》规定,下列按劣药论处的是()。

A.超过药品有效期的

B.不注明生产批号的

C.无药品批准文号的

D.直接接触药品的包装材料未经过批准的

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第7题
根据《药品管理法》的规定,以下按劣药论处的是()。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第8题
根据《药品管理法》的规定,下列按劣药论处的是()。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第9题
《药品管理法》第四十九条规定,有下列哪种情形之一的药品,按劣药论处()

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

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第10题
该药品生产企业的行为,应当()

A.为劣药

B.按劣药论处

C.为假药

D.按假药论处

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第11题
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()。

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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