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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

易被热破坏的某些生物制品和药品应置于2~10℃低温处保存,下列哪项除外()。

A.拉氧头孢

B.蛋白制剂

C.疫苗

D.益生菌

E.干扰素

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第1题
易被光线破坏的药品应避光保存,如()

A.维生素

B.氨茶碱

C.维生素B6

D.硝普钠

E.辅酶A

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第2题
重点养护药品不包括()。

A.摆放时间较长药品

B.贵重药品

C.易变质药品(液体类、抗生素类、生物制品类)

D.处方药

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第3题
下列关于热原的性质,错误的是()。

A.具有耐热性,一般灭菌条件不能除去热原,但650℃条件下1min可使热原彻底破坏

B.具有水溶性,可混于注射用水中

C.具有挥发性,可随水蒸气蒸发混于制药用水中,故蒸馏法制备注射用水时需加隔沫装置

D.可被强酸、强碱破坏,容器或用具可采用强酸或强碱除去热原

E.易被活性炭吸附,故除去药液中的热原可采用活性炭吸附法除去热原

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第4题
车体倾斜的害处之一是:易造成车辆偏载。可能使某些车辆配件受力过大而造成破损,严重时将破坏转向架的动力学性能,造成缓解不良和导致车辆脱轨。()
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第5题
有些情况下如多线程对共享数据操作时,这种线程运行顺序的不确定性将会产生执行结果的不确定性,使
共享数据的一致性被破坏,因此,在某些应用程序中必须对线程进行 ______.

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第6题
关于铁矿石中有害杂质的危害叙述错误的是________。

A.Zn800℃挥发,上升后冷凝沉积于炉墙,使炉墙膨胀,破坏炉壳

B.Pb易还原,易沉于炉底,破坏砖衬

C.砷使钢热脆,不易焊接

D.钛降低钢的耐磨性

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第7题
我国生物制品的国家标准和技术法规是()。

A.中国生物制品规程

B.生物制品及检定规程草案

C.中国药典第二部

D.药品生产质量管理规范A

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第8题
()负责国家药品标准的制定和修订。

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.司法部门

D.中国药品生物制品检定所

E.工商行政管理部门

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第9题
人体受到病毒感染后,不可能出现的现象是()

A.抗病毒抗体可特异性地与血液中游离的病毒结合并直接使其降解

B.某些病毒可破坏其感染的免疫细胞从而造成免疫系统受损

C.病毒抗原和淋巴因子可参与B细胞增殖分化成浆细胞的过程

D.效应T细胞接触被病毒感染的细胞后,可引起被感染细胞的裂解

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第10题
蛋白质胶体颗粒表面的电荷和水化膜使()。

A.蛋白质溶液的粘度增大

B.蛋白质易被各种酶水解

C.蛋白质在溶液中稳定

D.蛋白质的生物活性不被破坏

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第11题
中成药、化学药制剂和生物制品及实施文号管理的中药材,必须取得()药品监督管理局核发《药品注册证书》。

A.国家

B.地方

C.省级

D.县级

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