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[单选题]

支气管激发试验适应症 包括()

A.临床疑诊为哮喘

B.慢性咳嗽查因

C.反复发作性胸闷、呼吸困难

D.对哮喘治疗效果的评估

E.变应性鼻炎

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E、变应性鼻炎

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第1题
儿童过敏性咳嗽的临床特征包括()

A.持续咳嗽>4周

B.肺通气功能正常

C.支气管激发试验阳性

D.有过敏性疾病的病史

E.血清特异性IgE升高

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第2题
支气管哮喘呼吸功能检查包括()

A.通气功能检测

B.支气管激发试验

C.支气管舒张试验

D.PEF及其变异率的测定

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第3题
用于鉴别COPD和支气管哮喘的试验是

A.过敏原试验

B.支气管激发试验

C.低氧激发试验

D.运动试验

E.支气管扩张试验

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第4题
用于鉴别慢阻肺和支气管哮喘的最主要的试验是()

A.过敏原试验

B.支气管激发试验

C.支气管扩张试验

D.运动试验

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第5题
诊断支气管哮喘时,需满足可变气流受限的客观检查不包括以下哪项?()

A.支气管舒张试验阳性

B.支气管激发试验阳性

C.呼气流量峰值

D.FEV1/FVC<70%

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第6题
疑诊为哮喘的患者,应该进行的诊断性评估为()

A.使用支气管扩张剂时的肺功能检查

B.支气管扩张剂的实证试验

C.运动或乙酰胆碱激发试验

D.吸入性过敏原试验

E.以上都对

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第7题
Ⅰ期临床试验是()。

A.初步的临床药理学试验

B.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

C.初步的人体安全性评价试验

D.治疗作用初步评价阶段

E.初步评价药物对适应症患者的治疗作用和安全性"

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第8题
关于IV期临床试验,以下哪个描述是最合适的()
A.治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验B.新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等C.治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验D.初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
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第9题
金善福®螺旋藻片是药品级的,和保健品级的比较优势有()

A.活性螺旋藻原料

B.含量测定,利用度高

C.严格药理毒理试验

D.明确适应症和临床疗效

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第10题
葡萄糖耐量试验的适应症是()。

A.血糖明显升高而无临床症状

B.空腹血糖正常而有口渴、多饮、多尿

C.空腹血糖>7.8mmol/L而尿糖阴性

D.空腹血糖略高于正常而无临床症状者

E.空腹及餐后血糖正常而尿糖阴性者

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第11题
女,28岁。发作性干咳、胸闷3年,夜间明显,无咯血,发热。每年发作2~3次,1~2周可自行缓解。近2天来再次出现上述症状而就诊。查体:双肺呼吸音清晰,未闻及干湿啰音,心率86次/分,心脏各瓣膜听诊区未闻及杂音。胸部X线片未见异常,肺通气功能正常。为明确诊断,应采取的进一步检查是()

A.胸部高分辨CT

B.胸部增强CT

C.胸部MRI

D.支气管镜

E.支气管激发试验

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