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患者义务不包括()。
A.参加临床试验
B.如实提供病情和有关信息
C.遵守医院规章制度
D.避免将疾病传播他人
E.在医师指导下接受并积极配合医生诊疗
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A.参加临床试验
B.如实提供病情和有关信息
C.遵守医院规章制度
D.避免将疾病传播他人
E.在医师指导下接受并积极配合医生诊疗
A.有权决定是否参加研究
B.有权决定何时终止参与研究
C.有权决定采用何种研究
D.被告知整个研究中的所有事宜
E.不受到治疗和护理的任何惩罚和歧视
A.研究者告知受试者研究的各方面情况
B.研究者取得受试者签署的知情同意书
C.研究者向受试者告知一项试验的各方面情况后,受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程
D.研究者向受试者告知一项试验的部分情况后,受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程
E.患者知道自己参与研究并签署同意书
A.遵守法律、法规
B.参加教育教学计划安排的各种活动
C.努力学习,完成规定的学习任务
D.遵守所在学校或者其他教育机构的管理制度
A.在注册的执业范围内,进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件,选择合理的医疗、预防、保健方案
B.按照国务院卫生行政部门规定的标准,获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件
C.宣传卫生保健知识,对患者进行健康教育
D.从事医学研究、学术交流,参加医师协会和专业学术团体
E.参加专业培训,接受继续医学教育
A.申办者负责药物试验期间试验用药品的安全性评估
B.申办者收到任何来源的安全性相关信息后,均应当立即分析评估,包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等
C.申办者应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会
D.申办者提供的药物研发期间安全性更新报告应当包括临床试验风险与获益的评估,有关信息通报给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会
A.泄露患者隐私的
B.发现患者病情危急未立即通知医师的
C.在执业活动中造成医疗事故的
D.不符合国务院卫生主管部门规定的健康标准的
E.发生自然灾害、公共卫生事件等严重威胁公众生命健康的突发事件,不服从安排参加医疗救护的