题目内容
（请给出正确答案）
下列关于X-连锁重症联合免疫缺陷病的叙述正确的是()。
A．为Y-连锁隐性遗传病
B．IL-2受体γ链基因突变所致
C．外周血T细胞和NK细胞数量及功能正常
D．B细胞数量减少，血清Ig水平低下
E．与CD40L基因突变有关
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A.X-连锁无丙种球蛋白血症
B.选择性IgA缺陷病
C.X-连锁高IgM血症
D.营养紊乱性免疫功能低下
E.胸腺发育不全
关于X连锁无丙种球蛋白血症的叙述，正确的是（）。
A.是最常见的原发性免疫缺陷病
B.缺陷基因位于Xp21．3～22
C.生后即反复发生呼吸道感染
D.骨髓涂片、淋巴结、直肠黏膜活检均找不到浆细胞
E.应注意避免使用丙种球蛋白和一般血制品
A.严重联合免疫缺陷病
B.X连锁高IgM血症
C.白细胞黏附分子缺陷I型
D.X连锁慢性肉芽肿病
E.湿疹、血小板减少、免疫缺陷综合征
A.选择性IgA缺陷症
B.胸腺发育不全症
C.X连锁无丙种球蛋白血症
D.选择性IgM缺陷症
E.联合免疫缺陷病
A.李女士下一代:1/4表型正常，1/2携带者，1/4患病
B.李女士下一代:女宝1/2表型正常，1/2携带者;男宝1/2表型正常，1/2患病
C.李女士下一代:1/2表型正常，1/2患病
D.李女士下一代:女宝1/2患病，1/2表型正常;男宝均为患者
A.病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感
B.单一抗菌药物能控制的混合感染
C.单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染
D.需长程治疗，但病原菌易产生耐药性的感染，如结核病
E.由于药物协同作用，联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少
不宜定期注射丙种球蛋白制剂的免疫缺陷病不是（）。
A.Wiskott-Aldrich综合征
B.全丙种球蛋白低血症
C.X-伴性高IgM免疫缺陷
D.选择性IgA缺乏症
E.抗体水平接近于正常的抗体缺陷
A.单一抗菌药物不能控制的，需氧菌及厌氧菌混合感染，两种或两种以上的病原菌感染
B.抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染
C.需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部真菌病
D.病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染
