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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列属于常染色体显性性遗传完全显性典型病例的是()

A.白化病

B.并指症

C.色盲

D.软骨发育不全症

答案
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B、并指症

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第1题
属于常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征是A.Bloom综合征 B.着色性干皮病 C.Fanconi贫血 D.

属于常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征是

A.Bloom综合征 B.着色性干皮病

C.Fanconi贫血 D.神经纤维瘤病I型

E.毛细血管扩张性共济失调症

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第2题
遗传性乳光牙本质属于()。

A.常染色体显性遗传

B.常染色体半显性遗传

C.常染色体共显性遗传

D.伴性遗传

E.常染色体隐性遗传

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第3题
掌跖角化—牙周破坏综合征属于()。

A.常染色体隐性遗传

B.非遗传性疾病

C.性染色体显性遗传

D.性染色体隐性遗传

E.常染色体显性遗传

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第4题
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因()

A.Tau蛋白基因

B.APP基因

C.PS2基因

D.PS1基因

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第5题
()属于常染色体遗传

A.性染色体遗传

B.复合杂合遗传

C.Y-连锁遗传

D.显性遗传

E.X-连锁遗传

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第6题
常染色体显性遗传多囊肾病 (ADPKD) 亦称多囊肾(成人型)()
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第7题
根据以下条件,回答下列各题:A.软骨营养不良 B.性连锁遗传C.常染色体显性或隐性遗传D.甲状腺功能

根据以下条件,回答下列各题:

A.软骨营养不良

B.性连锁遗传

C.常染色体显性或隐性遗传

D.甲状腺功能代偿性增加

E.甲状旁腺功能反应迟钝

维生素D缺乏性手足搐搦症的发病机制()。

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第8题
根据致病基因性质及所在染色体,单基因疾病可分为()

A.常染色体疾病(显性和隐形)

B.X连锁病(显性和隐性)

C.Y连锁

D.线粒体病(母系遗传)

E.以上均是

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第9题
19.21-三体综合征属于()

A.常染色体畸变

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.X连锁隐性遗传

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第10题
常染色体显性遗传方式的常见疾病()

A.掌跖角化病

B.汗管角化病

C.雀斑

D.单纯性大疱表皮松解症

E.神经纤维瘤

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第11题
常染色体显性遗传()A.弥漫性掌跖角化病 B.斑点状掌跖角化病 C.两者都有 D.两者都无 下

常染色体显性遗传()

A.弥漫性掌跖角化病

B.斑点状掌跖角化病

C.两者都有

D.两者都无 下述特征为哪种疾病所具有

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