题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据致病基因性质及所在染色体，单基因疾病可分为（)
A.常染色体疾病(显性和隐形)
B.X连锁病(显性和隐性)
C.Y连锁
D.线粒体病(母系遗传)
E.以上均是
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.常染色体疾病(显性和隐形)
B.X连锁病(显性和隐性)
C.Y连锁
D.线粒体病(母系遗传)
E.以上均是
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“根据致病基因性质及所在染色体，单基因疾病可分为()”相关的问题
A.通过成熟分裂，染色体数目由二倍变为单倍
B.细胞不断的增殖，为细胞的分化成熟打下量l生基础
C.细胞结合后能重新恢复细胞二倍染色体的基因组构成
D.遗传信息发生交换和重组
E.二倍体以执行新功能的基因来扩大和丰富其基因组的速度
A.所有血清FT4浓度低而TSH低或正常的患者，都应考虑中枢性甲减的诊断
B.有先天性甲状腺功能减退症临床表现的新生儿或儿童，新生儿TSH筛查低或正常，应考虑CeH的诊断
C.下丘脑/垂体疾病的患者开始使用rhGH或雌激素治疗后，应评估有无发生CeH
D.当发现候选基因的致病突变时，将遗传分析扩展到所有一级亲属(早期)CeH诊断或揭示携带者状态
E.以上都对
某次牙病(opalescentdentine，乳光牙本质)的调查资料显示，父母一方患病而配偶正常的家庭共有子女112名，其中52名患病，按常染色体显性遗传该112名子女中应有56人患病，分离分析结果表明，观察值与理论值之间的差异未达到显著性水平，其结论是
A．不能否认该病符合常染色体显性遗传
B．不能否认该病符合常染色体隐陛遗传
C．该病不符合常染色体显性遗传
D．该病可能不是单基因遗传性疾病
E．该病可能是多基因遗传性疾病
A.号染色体人类甲状腺受体βgene的少见突变
B.5号染色体多巴胺转运载体基因(DAT1)
C.11号染色体多巴胺受体D4基因(DRD4)
D.额叶皮层和皮层下结构低活性
A.VSG基因产物可发生免疫交叉反应
B. 锥虫基因组中含有多个VSG基因
C. VSG基因成簇存在于一条染色体上
D. 它们可以位于端粒的附近或染色体的内部
E. 所有位于端粒附近的VSG基因是可被转录的，而所有位于染色体内部的VSG基因则是转录失活的
