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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

PCR技术扩增DNA，需要的条件是()。①目的基因②引物③四种脱氧核甘酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体

A.①②③⑥

B.②③④⑤

C.①③④⑤

D.①②③④

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第1题

PCR技术是一种对特定的DNA片段在（)进行快速扩增的新方法。

A.细胞

B.活体

C.体内

D.体外

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第2题

聚合酶链反应(PCR)技术错误的是

A.针对细胞DNA的一种检测方法

B.对待测DNA进行数以百万倍的扩增

C.经过反复的“变性、退火、延伸”过程

D.缺点是耗时太长

E.短时间内可完成待测DNA的大量复制

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第3题

下列不属于基因工程中获取目的基因的方法的是（)

A.利用DNA合成仪人工直接进行合成

B.利用PCR技术扩增实现大量生产

C.利用限制酶在受体细胞中获得

D.从基因文库中获取

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第4题

在PCR扩增过程中能抑制DNA聚合酶活性的抗凝剂是()。

A.Na2

B.草酸钾

C.EDTAK2

D.肝素

E.柠檬酸钠

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第5题

以DNA为基础的检测方法不包括（)

A.核酸探针杂交

B.PCR特异扩增

C.DNA指纹分析

D.ELISA

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第6题

有关PCR的描述下列哪项不正确（)

A.是一种酶促反应

B.引物决定了扩增的特异性

C.扩增的产量按Y=m(1+X)n

D.扩增的对象是氨基酸序列

E.扩增的对象是DNA序列

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第7题

PCR扩增程序主要包括：①模板DNA变性，②（），③引物在模板上延伸。

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第8题

如果想构建A基因的转基因植物，主要步骤有（)。

A.提取模板DNA，并进行PCR扩增

B.酶切连接到双元载体，转入大肠杆菌

C.提质粒，转化农杆菌

D.农杆菌介导A基因转入植物

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第9题

以下技术属于PCR扩增技术的是()。

A.原位PCR技术

B.逆转录PCR技术

C.荧光定量PCR技术

D.多重等位基因PCR

E.以上都属于

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第10题

基于PCR技术的分子标记有（)。

A.随机扩增多态性

B.限制性片段长度多态性

C.简单重复序列

D.扩增片段长度多态性

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第11题

荧光定量PCR技术中，ct值的定义正确的选项是()。

A.3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍

B.每个反响管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数

C.PCR反响的前15个循环的荧光信号

D.反响体系中加入的模板量

E.扩增结束后反响体系中扩增的靶序列量

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