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[单选题]

PCR技术是一种对特定的DNA片段在()进行快速扩增的新方法。

A.细胞

B.活体

C.体内

D.体外

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第1题
聚合酶链反应(PCR)技术错误的是

A.针对细胞DNA的一种检测方法

B.对待测DNA进行数以百万倍的扩增

C.经过反复的“变性、退火、延伸”过程

D.缺点是耗时太长

E.短时间内可完成待测DNA的大量复制

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第2题
杂交过程描述正确的是()。

A.杂交已经成为检测靶DNA片段的一种基本技术

B.可将与靶片段序列互补的DNA寡核苷酸单链标记示踪物

C.可通过显现示踪分子来定位靶DNA

D.其中标记有示踪物的寡核苷酸片段叫做探针

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第3题
克隆的进行依赖于各种参与DNA新陈代谢的______的使用,它们主要是从原核细胞中分离的。______能够将DNA切割成
特定大小的片段。各种各样的DNA聚合酶也是克隆所必需的,包括将RNA转录出单链DNA的______。DNA______用于连接限制性片段。克隆也需要来源于微生物的DNA序列,包括用来运载被______克隆载体。质粒载体来源于天然细菌质粒,通常携带有______抗性基因。其他载体来源于噬菌体,如λ噬菌体,它们经过修饰后可以运输外源DNA。要想克隆一个感兴趣的真核生物的基因就必须先制作一个能与该基因杂交的______。人们已经发展了很多有效而精细的技术来分析克隆的DNA。例如,极微量的DNA片段可以通过______得到扩增。在感兴趣基因的启动子上连接,如______或______之类的______基因能够定量检测基因的活性。
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第4题
下列关于多重PCR的描述不正确的是()

A.也被称为多重引物PCR或复合PCR

B.是在同一PCR反应体系里加入两对或两对以上引物,同时扩增出多个核酸片段的PCR反应

C.其反应原理、反应试剂和操作过程与一般PCR完全不同

D.美国科学家JSChamberlain在Duchenne型肌营养不良基因座缺失的研究中首次引用了多重PCR的概念

E.多重PCR技术已被广泛应用于核酸诊断的各个领域,包括基因敲除分析、突变和多态性分析、定量分析及RNA检测

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第5题
有关PCR的描述下列哪项不正确()

A.是一种酶促反应

B.引物决定了扩增的特异性

C.扩增的产量按Y=m(1+X)n

D.扩增的对象是氨基酸序列

E.扩增的对象是DNA序列

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第6题
在DNA克隆中,获得目的基因的手段有( )

A.人工化学合成

B.基因组DNA文库

C.mRNA反转录获得的cDNA文库

D.PCR技术

E.以上都不是

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第7题
下列不属于基因工程中获取目的基因的方法的是()

A.利用DNA合成仪人工直接进行合成

B.利用PCR技术扩增实现大量生产

C.利用限制酶在受体细胞中获得

D.从基因文库中获取

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第8题
基于PCR技术的分子标记有()。

A.随机扩增多态性

B.限制性片段长度多态性

C.简单重复序列

D.扩增片段长度多态性

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第9题
聚合酶链式反应(PCR)技术的基础原理错误的是?()

A.体系加热到95℃,使目标DNA链解旋为单链

B.温度降为退火温度,使引物(人工合成)特异互补结合到目标DNA链上

C.温度升至多聚酶高效工作温度(一般为72°),DNA多聚酶催化附着在模板链上的引物延长形成新的DNA链

D.引物可以和任意DNA链延伸

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第10题
以分子杂交为核心的分子标记技术不包括以下哪个

A.原位杂交

B.限制性片段长度多态性标记

C.随机扩增多态性DNA

D.DNA指纹技术

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第11题
基因组高通量测序技术路线不包括以下哪些步骤?()

A.文库构建、DNA片段固定

B.单模板扩增、簇序列读取

C.序列组装和比较

D.片段筛选

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