单基因病因遗传方式有哪些()
A.常染色体显性(AD)
B.常染色体隐性(AR)
C.X连锁显性XD)
D.X连锁隐性(XR)
E.Y连锁遗传
ABCDE
A.常染色体显性(AD)
B.常染色体隐性(AR)
C.X连锁显性XD)
D.X连锁隐性(XR)
E.Y连锁遗传
ABCDE
A.①②③⑤
B.②④⑤⑥
C.①③④⑥
D.②④⑤
某次牙病(opalescentdentine,乳光牙本质)的调查资料显示,父母一方患病而配偶正常的家庭共有子女112名,其中52名患病,按常染色体显性遗传该112名子女中应有56人患病,分离分析结果表明,观察值与理论值之间的差异未达到显著性水平,其结论是
A.不能否认该病符合常染色体显性遗传
B.不能否认该病符合常染色体隐陛遗传
C.该病不符合常染色体显性遗传
D.该病可能不是单基因遗传性疾病
E.该病可能是多基因遗传性疾病
A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传
B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病一定为伴X显性遗传病
C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)
D.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子
A.应选取某单基因遗传病的患者家系进行调查,以判断其遗传方式
B.应随机取样进行发病率调查,但若某小组的数据偏差较大,汇总时应舍弃
C.某种遗传病的发病率是指调查中该遗传病的患病人数占被调查人数的百分比
D.常见的优生措施有禁止近亲结婚、适龄生育和进行产前诊断等
A.DNA片段
B.蛋白质分子
C.性染色体片段
D.常染色体片段