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[填空题]

药品生产所用的中药材,应按(),其产地应保持相对稳定。

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第1题
药品经营企业销售中药材,不用标明产地。()
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第2题
药品经营企业销售中药材,应当标明()。

A.批号

B.日期

C.产地

D.药品合格证明

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第3题
下列关于中药材、中药饮片的说法正确的是

A.采购中药材、中药饮片应当标明产地并建立采购记录

B.中药材和中药饮片应当分库存放

C.养护人员应当对中药材和中药饮片按其特性采取有效方法进行养护并记录

D.企业销售中药饮片应当如实开具发票,做到票、账、货、款一致

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第4题
批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后1年未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存几年:()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第5题
中药材生产关系至中药的质量和临床疗效关于中药材栽种和产地初加工管理的观点,错误的就是()。

A.禁止在非适宜区种植、养殖中药材

B.中药材初加工不得误用硫磺熏蒸

C.对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则

D.对道地药材播种加工高文瑞用现代化、产业化方法

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第6题
食品生产企业生产的食品中允许添加()。

A.食品添加剂

B.按照传统既是食品又是中药材的物质

C.食用农产品

D.药品

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第7题
新药包括我国未生产过地药品;已生产地药品,增加新地();改变()和改变()地药品。
新药包括我国未生产过地药品;已生产地药品,增加新地();改变()和改变()地药品。

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第8题
关于药品标准,下列说法不正确的是()

A.国家药品标准是法定的、强制性标准

B.药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定

C.凡正式批准生产的药品、辅料和基质以及商品经营的中药材,都要制定标准

D.国家药品标准包括《中华人民共和国药典》、药品注册标准、其他药品标准和地方药品标准

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第9题
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。药品上直接印字所用油墨应当符合工业标准要求()
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第10题
药品生产企业应按规定报告所发现的药品不良反应。()
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第11题
中药材和饮片包装必须有或贴有()。

A.品名

B.产地

C.规格

D.批号

E.等级及包件样式

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