首页 > 考研

题目内容（请给出正确答案）

[判断题]

在临床实验过程中如发生不良事件，研究者应一方面分析研究，找明因素写出详细分析报告，再采用针对性办法。（)

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“在临床实验过程中如发生不良事件，研究者应一方面分析研究，找明…”相关的问题

第1题

在临床实验过程中发生不良事件若也许与实验药物无关，则研究者可不做记录和报告。（)

点击查看答案

第2题

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。并同时报告药品监督管理部门、申办方和伦理委员会，且在报告上签名、注明日期。（)

点击查看答案

第3题

临床实验方案中应依照研究者经验制定实验药与对照药给药途径、剂量、给药次数和关于合并用药规定。（)

点击查看答案

第4题

保证临床实验进展是研究者职责，与监查员无关。（)

点击查看答案

第5题

研究者必要对临床实验研究办法具备丰富经验。（)

点击查看答案

第6题

研究者提前中断一项临床实验，不必告知：（)。

A.药政管理部门

B.受试者

C.伦理委员会

D.专业学会

点击查看答案

第7题

研究者提前终结或暂停一项临床实验，可依照详细状况决定与否告知伦理委员会。（)

点击查看答案

第8题

研究者必要详细阅读和理解实验方案内容，与申办者一同订立临床实验方案，并严格按照方案和本规范规定进行临床实验。（)

点击查看答案

第9题

多中心临床实验方案及附件由重要研究者起草后经申办者批准，伦理委员会批准后执行。（)

点击查看答案

第10题

下列哪一项不属于伦理委员会职责？（)

A.实验前对实验方案进行审视

B.审视研究者资格及人员设备条件

C.对临床实验技术性问题负责

D.审视临床实验方案修改意见

点击查看答案

第11题

下列哪项是研究者职责？（)

A.任命监查员，监查临床实验

B.建立临床实验质量控制与质量保证系统

C.对实验用药物作出医疗决定

D.保证明验用药物质量合格

点击查看答案

长沙壹依黑科技有限公司版权所有 ©2024

湘ICP备2024047451号营业执照

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）