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[单选题]

随着新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施和药品分类管理制度的逐步推行,执业药师将在药品生产、经营和使用领域发挥越来越重要的作用。因此,这两年来报考执业药师资格的人教大幅上升。到 2021 年;真国执业药师估计有30万人,但根本无法满足给众边切而巨大的需要,中国人民要再等待50年才能普遍享受到执业药师提供的高水平、高质量的药学服务和药学保健关怀。根据《执业药师职业资格制度规定》,执业药师资格注册机构为()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.省级的人事(职改)部门

D.国家人力资源和社会保障部

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B、省级药品监督管理部门

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第1题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是A.36950B.37070C.37226D.37315E.37435

新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是

A.36950

B.37070

C.37226

D.37315

E.37435

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第2题
新修订《中华人民共和国药品管理法》修订的总体思路是()。

A.巩固改革成果

B.聚焦问题

C.深化改革

D.压实责任

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第3题
随着新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施和药品分类管理制度的逐步推行,执业药师将在药品生产、经营和使用领域发挥越来越重要的作用。因此,这两年来报考执业药师资格的人教大幅上升。到 2021 年;真国执业药师估计有30万人,但根本无法满足给众边切而巨大的需要,中国人民要再等待50年才能普遍享受到执业药师提供的高水平、高质量的药学服务和药学保健关怀。根据《执业药师职业资格制度规定》,通过非法手段获取《执业药师注册证》的人员,发证机构应作出如下处理,除了()

A.罚款

B.撤销《执业药师注册证》

C.三年内不予执业药师注册

D.追究刑事责任

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第4题
国家药监局关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的公告(2020年第46号)第十一点:新修订《药品管理法》实施前批准的药品,上市许可持有人应当按照新修订《药品管理法》第四十九条和《国家药监局关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》(2019年第103号)关于上市许可持有人制度的有关规定更新()中上市许可持有人的相关信息,境内生产药品在上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案,境外生产药品在药品审评中心备案。2020年12月1日前生产的药品可以继续使用已印制的现有版本的说明书和标签。已上市销售药品的说明书和标签可以在药品有效期内继续使用

A.说明书

B.标签

C.说明书和标签

D.说明书或标签

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第5题
GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第6题
2019年8月26日第十三届全国人民代表大会第二次修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时施行。()

A.2019/8/27

B.2019/9/27

C.2019/12/1

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第7题
《中华人民共和国药品管理法》(第二次修订)现行版自何时起施行? ()

A.2019年8月28日

B.2019年12月1日

C.2019年1月1日

D.2018年10月10日

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第8题
2001年2月经第九届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行日期()。

A.2001年2月28日

B.2001年7月1日

C.2001年12月1日

D.2002年1月1日

E.2002年7月1日

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第9题
2019年新修订《药品管理法》的实施时间为2019年10月1日()
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第10题
《中华人民共和国药品管理法》由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于()修订通过,自()起施行。

A.2018年8月20日;2019年1月1日

B.2019年1月1日;2019年10月1日

C.2019年8月26日;2019年12月1日

D.2019年8月26日;2020年1月1日

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