药物达到稳态血药浓度时意味着()。 A.药物在体内的分布达到平衡B.药物的吸收过程已
药物达到稳态血药浓度时意味着()。
A.药物在体内的分布达到平衡
B.药物的吸收过程已经开始
C.药物的清除过程已经开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物作用增强
药物达到稳态血药浓度时意味着()。
A.药物在体内的分布达到平衡
B.药物的吸收过程已经开始
C.药物的清除过程已经开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物作用增强
A.最高值与最低值的算术平均值
B.重复给药达到稳态后,在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值
C.最高值与最低值的几何平均
D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值
E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值
A.平均稳态血药浓度是(CSS)MAX与(CSS)MIN的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是(CSS)MAX与(CSS)MIN的几何平均值
A.平均稳态血药浓度是(CSS)MAX与(CSS)MIN的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子[NEXTPAGE]与剂量有关E平均稳态血药浓度是(CSS)MAX与(CSS)MIN的几何平均值
μg/ml。已知:健康受试者静脉注射750mg剂量后,消除半衰期为3h,表观分布容积为140L,尿药排泄百分数为65%,代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%;健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后,吸收速率常数为9.某单室模型药物,生物半衰期为5小时,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?2.8h-1,血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml,吸收分数为85.54%。
提示:药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息,解决以下问题:
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?
(2)如果不能,那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?
(3)口服500mg片剂后,在药物吸收速率等于消除速率时,吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?
口服药物经过肝脏后,进入血循环的药量明显减少
A.肝肠循环
B.首关消除
C.一级动力学消除
D.零级动力学消除
E.稳态血药浓度