下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律()。
A.平均稳态血药浓度是(CSS)MAX与(CSS)MIN的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子[NEXTPAGE]与剂量有关E平均稳态血药浓度是(CSS)MAX与(CSS)MIN的几何平均值
A.平均稳态血药浓度是(CSS)MAX与(CSS)MIN的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子[NEXTPAGE]与剂量有关E平均稳态血药浓度是(CSS)MAX与(CSS)MIN的几何平均值
A.平均稳态血药浓度是(CSS)MAX与(CSS)MIN的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是(CSS)MAX与(CSS)MIN的几何平均值
给体重为60kg的患者应用某抗生素,已知该药物符合单室模型特征,消除半衰期为3.7小时,稳态最小血药浓度为3mg/L,表观分布容积为1.8L/kg,每8小时静脉注射给药1次,求:①维持剂量;②负荷剂量。
A.可多华在肾功能不全患者药物代谢动力学无明显改变
B.可多华仅有9%通过肾脏排泄
C.可多华安全适用于CKD合并高血压患者
D.可多华说明书明确指出:常规剂量的多沙唑嗪可用于肾功能受损的患者及老年患者
A.高剂量最好接近最低中毒剂量
B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
D.应至少设计3个剂量组
E.以上都不对
A.体外循环手术
B.使用大剂量血管活性药物
C.需要维持血流动力学稳定
D.既往续泵过程中,对血管活性药物特别敏感
E.使用主动脉内球囊反搏(IABP)
B、临床方案设计
C、临床前研究:临床前药理学、毒理学、动物体内药效动力学及药代动力学
D、在人体内的作用:人体药代动力学、安全性及疗效以及市场应用经验,如注明已上市的国家以及所有上市后累积经验的重要资料(如处方、剂量、用法和不良反应等)
E、资料概要及研究者指南,即向研究者提供对新药可能出现的危险、药物过量和不良反应以及临床试验中可能需要的特殊检查、观察和预防措施的正确解释
A.最高值与最低值的算术平均值
B.重复给药达到稳态后,在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值
C.最高值与最低值的几何平均
D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值
E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值
A.青霉素类口服时吸收增强
B.苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等吸收减少
C.小儿注射给药宜肌内注射
D.水溶性药物在细胞外液较易被稀释而浓度降低,需要较大的初始药物剂量。首剂之后,给药间隔需要延长