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[单选题]

《处方管理办法》所称处方是指由()在诊疗活动中为患者开具、由取得药学专业技术职务任职资格药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证医疗文书()。

A.注册执业医师和执业助理医师

B.注册执业医师

C.执业医师

D.执业医师和执业助理医师

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第1题
处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能,根据相关法律法规、规章制度与技术规范等,对医师在诊疗活动中为患者开具的处方,进行相关审核,并做出是否同意调配发药决定的药学技术服务。其中不包括()审核。

A.合法

B.规范

C.适宜

D.经济

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第2题
新版《药品管理法》所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的()。

A.赋形剂

B.附加剂

C.添加剂

D.赋形剂和附加剂

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第3题
医疗机构所备案的传统中药制剂应与其《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致。属于下列情形之一的,不得备案()

A.《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》中规定的不得作为医疗机构制剂申报的情形

B.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种

C.中药配方颗粒

D.中西药复方制剂

E.以上全是

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第4题
评价社区卫生服务费用的常用指标有()。

A.药费占总费用的百分比

B.病人次均诊疗费用

C.平均单处方费用

D.年人员培训费用支出

E.个人收入占业务收入的比重

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第5题
麻醉药品领取严格按照《麻醉药品管理办法》由()

A.医生开具处方领取并登记

B.由具有执业资格的护士领取并登记

C.由实习生执红处方领取

D.由麻醉师自行领取

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第6题
根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()
A.药师调剂处方时必须做到“四查十对”

B.毒性药品保存3年,麻醉药品处方保存2年

C.处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量

D.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

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第7题
法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规,部门规章的是()。

A.《药品管理法》、《中药品种保护条例》、《疫苗储存和运输管理规范》

B.《中医药法》、《反兴奋剂条例》、《医疗机构处方审核规范》

C.《禁毒法》、《化妆品监督管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》

D.《疫苗管理法》、《放射性药品管理办法》、《药品生产质量管理规范》

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第8题
定点医药机构不得违反诊疗规范过度诊疗、过度检查、分解处方、超量开药、重复开药。()
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第9题
根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是()。

药品金额

A.临床诊断

B.药品名称

C.药品性状

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第10题
根据《处方管理办法》,下列哪项是处方后记应注明的内容()。

A.患者姓名

B.性别

C.发药人的签名

D.药品名称

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第11题
根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应逐日开具,每张处方为1次常用量()
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