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[单选题]

根据《处方管理办法》,下列哪项是处方后记应注明的内容()。

A.患者姓名

B.性别

C.发药人的签名

D.药品名称

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第1题
处方中核心部分是处方开具者为患者开写的用药依据是:()

A.自然项目

B.处方前记

C.处方后记

D.处方正文

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第2题
根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()
A.药师调剂处方时必须做到“四查十对”

B.毒性药品保存3年,麻醉药品处方保存2年

C.处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量

D.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

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第3题
药师应当认真逐项检查处方()书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。

A.前记

B.正文

C.后记

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第4题
根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方()开具,每张处方为()用量

A.逐日,一日

B.逐次,三日

C.逐次,一日

D.逐日,一次

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第5题
《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)中规定,根据中医药理论组方,利用传统工艺配制,处方中的药味用量超过药品标准规定的,且该处方在本医疗机构具有5年以上(含5年)使用历史的中药制剂,可免报如下那些资料()

A.处方组成、来源、理论依据以及使用背景情况

B.主要药效学试验资料及文献资料

C.急性毒性试验资料及文献资料

D.立题目的以及该品种的市场供应情况

E.长期毒性试验资料及文献资料

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第6题
法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规,部门规章的是()。

A.《药品管理法》、《中药品种保护条例》、《疫苗储存和运输管理规范》

B.《中医药法》、《反兴奋剂条例》、《医疗机构处方审核规范》

C.《禁毒法》、《化妆品监督管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》

D.《疫苗管理法》、《放射性药品管理办法》、《药品生产质量管理规范》

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第7题
下列哪项不是矫形器处方的内容()

A.目的、要求

B.品种、材料

C.固定范围、体位

D.外观、强度

E.作用力的分布、使用时间

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第8题
下列哪项不是()中药处方正文的内容

A.药品名称

B.药品数量

C.药品用量

D.药品用法

E.临床诊断

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第9题
下列哪项不属于“四查十对”中“四查”的内容()

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查用药合理性

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第10题
根据《医院处方点评管理规范(试行)》,下列应当判定为不规范处方的是()。

A.单张门急诊处方超过五种药品的

B.重复给药的

C.未使用药品规范名称开具处方的

D.无正当理由开具高价药的

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第11题
关于医疗机构药师工作职责,下列哪项是不正确的()。

A.指导病房(区)护士请领、使用与管理药品

B.不能对医生的处方进行更正

C.开展药学查房,为患者提供药学专业技术服务

D.参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测

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