以下关于乐瑞卡治疗PHN研究说法错误的是()
A.乐瑞卡快速缓解疼痛
B.乐瑞卡持续缓解疼痛
C.第2周起改善疼痛,疗效维持整个实验过程
D.能较好改善患者睡眠
第2周起改善疼痛疗效维持整个实验过程
A.乐瑞卡快速缓解疼痛
B.乐瑞卡持续缓解疼痛
C.第2周起改善疼痛,疗效维持整个实验过程
D.能较好改善患者睡眠
第2周起改善疼痛疗效维持整个实验过程
A.赛普汀三期研究中,赛普汀单药维持治疗期间使用的是三周方案
B.赛普汀三期研究中,联合治疗期间使用的是单药方案
C.赛普汀三期研究中,联合治疗期间使用的是三周方案
D.赛普汀三期研究中长春瑞滨可以在伊尼妥单抗用药当天使用
A.IMpower133是20多年来首个显示OS较当前的ES-SCLC二线标准治疗方案获得显著临床意义改善的研究
B.与单用卡铂+依托泊苷相比,在卡铂和依托泊苷中加入Atezolizumab一线治疗ES-SCLC显著改善了OS和PFS
C.免疫相关的AEs发生率及AE类型与Atezolizumab单药治疗相似
D.Atezolizumab+卡铂+依托泊苷的安全性事件符合预期,未发现新的安全性事件
A.SUNSET研究是一项随机、双盲、三模拟研究
B.入组患者接受茚达特罗/格隆溴铵或沙美特罗/氟替卡松+噻托溴铵治疗
C.直接撤除ICS,患者FEV1谷值降低26ml,但无统计学差异
D.EOS<300/μl患者也能从ICS中获益
A.反应率
B.疾病进展时间
C.生存期
D.安全性
A.秦叔逵和任正刚教授牵头艾瑞卡用于晚期治疗肝细胞癌的Ⅱ期临床研究
B.全球样本量最大(220例)、入组人群为HBV感染比例最高(83%)
C.主要研究终点ORR为14.7%,6个月OS为74.4%
D.艾瑞卡临床研究纳入的患者基线情况更好,也许这是研究结果安全性更优的可能原因
A.单纯ADT治疗组的中位PSA进展时间为3.7个月
B.单纯ADT治疗组中有40%患者的PSA下降至0.2ng/ml以下
C.在研究中,年龄较小,ECOG评分较低的患者PSA更容易下降至0.2ng/ml以下
D.阿帕他胺组有40%患者的PSA下降至0.2ng/ml以下
A.该研究显示,门冬胰岛素30 1-2-3针方案降低HbA1c疗效与基础胰岛素阶梯治疗相似
B.该研究中,治疗50周后,门冬胰岛素30 1-2-3针方案的血糖达标率与基础胰岛素阶梯治疗相当
C.该研究中,两种治疗方案均可有效改善全天血糖谱
D.该研究中,门冬胰岛素30 1-2-3针方案低血糖发生风险高于基础胰岛素阶梯治疗
A.延续汝乐轻补给理念
B.分别以白兰花、玫瑰花萃取液为主要原料
C.分别有提神和舒缓的作用
D.0糖0脂0卡,符合市场需求
E.口感清爽,解渴补给一举两得