题目内容
（请给出正确答案）
A.单纯ADT治疗组的中位PSA进展时间为3.7个月
B.单纯ADT治疗组中有40%患者的PSA下降至0.2ng/ml以下
C.在研究中，年龄较小，ECOG评分较低的患者PSA更容易下降至0.2ng/ml以下
D.阿帕他胺组有40%患者的PSA下降至0.2ng/ml以下
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A.无转移生存期(MFS)：从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间
B.至转移时间(TTM)：从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间
C.无进展生存期(PFS)：从随机分组至PSA进展、影像学进展或死亡的时间
D.第二次无疾病进展生存期(PFS2)：PFS2被定义为从随机分组至mCRPC的首个后续治疗后疾病进展或死亡的时间
A.中心实验室盲法评估[BICR]确认的影像学疾病进展
B.PSA升高
C.任何癫痫发作
D.任何其它无法通过剂量调整进行充分管理的不良事件，包括剂量中断≥28天，在与赞助方讨论后，可能需要停止研究药物
A.中位至PSA下降≥50%的时间1.0月
B.中位至PSA下降至<0.2ng/ml的时间1.9月
C.中位至PSA下降≥90%的时间1.9月
D.中位至PSA最低值的时间5.6月
A.阿帕他胺组能够维持患者较高的生活质量
B.单纯ADT治疗组的生活质量出现明显下降
C.阿帕他胺能维持与单纯ADT治疗组相似的生活质量
D.出现症状进展后，两组患者的生活质量均明显下降
A.相较于单纯ADT治疗组，阿帕他胺组中位MFS延长了24.3个月
B.在所有可评估的终点上，阿帕他胺组都有显著改善，包括至转移时间、PFS、至症状进展时间、至PSA进展时间
C.阿帕他胺与ADT联合用药，可有效降低患者PSA水平，可使患者长期HRQoL(健康相关生活质量)维持稳定
D.阿帕他胺组中，相较于PSADT>6月的患者，PSADT≤6个月MFS获益更好
A.PSA50(下降超过50%)反应率为90%
B.对照组的中位至PSA进展时间为12.91个月
C.PSA90(下降超过90%)反应率为72%
D.PSA下降至0.2ng/ml以下的患者占全部人群的60%
A.诊断为前列腺癌，包括小细胞癌
B.持续单纯ADT治疗，睾酮水平<50ng/dL，连续3次测量PSA升高(至少间隔一周)，PSA≥2ng/ml
C.使用骨保护剂患者不能入组
D.受传统AR受体抑制剂治疗的患者需要在随机化之前行4周的洗脱，且洗脱期后，疾病显示为进展(PSA升高)
E.使用过化疗的患者不能入组
A.阿帕他胺组降低NM-CRPC患者84%PSA进展风险
B.阿帕他胺组降低NM-CRPC患者43%症状进展风险
C.阿帕他胺组最大PSA反应率为93%
D.ITT分析表明，阿帕他胺组死亡风险相比单纯ADT治疗降低34%
A.雄激素剥夺疗法(ADT)与骨密度降低和临床骨折风险增加有关
B.在SPARTAN研究中未进行常规骨密度评估，也未使用骨靶向药物治疗骨质疏松症
C.对于高危NM-CRPC患者，在开始阿帕他胺治疗前后，应采取临床干预措施，降低跌倒和骨折的风险
D.评估患者的骨折和跌倒风险。根据已确立的治疗指南监测和管理存在骨折风险的患者，并考虑使用骨靶向药物
A.PROs报告的收集只停留在治疗阶段
B.HRQoL的评价内容包含PRO的内容
C.HRQoL的评价内容不止包括治疗相关的生活质量
D.SPARTAN研究中，两组患者生活质量的基线水平较高与正常人差别不大
A.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阳性(N1)患者(阿帕他胺组16.5%，单纯
B.DT治疗组16.2%)
C.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N0患者相比N1患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险
D.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N1患者相比N0患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险
E.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阴性(N0)患者(阿帕他胺组83.5%，单纯
F.DT治疗组83.8%)
