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[单选题]

美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局已经限制了检查点抑制剂用于()。

A.铂不耐受者的一线疗法

B.铂治疗后患者

C.铂不耐受者

D.铂不耐受者的二线疗法

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第1题
负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的部门是()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.卫生计划生育委员会

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

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第2题
超体的原材料取得了()认证和推荐

A.美国食品药品监督管理局FDA

B.中国食品药品监督管理局NMPA

C.澳大利亚整形美容协会ASPS

D.国际美容整形外科协会ISAPS

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第3题

负责药物临床试验,药品上市许可申请的受理和技术审评的机构是()。

A.国家药典委员会

B.中国食品药品检定研究院

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局药品评价中心

E.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

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第4题
我国实行药品______与______的分类管理办法,______的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准。
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第5题
药品广告批准文号的核发单位是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

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第6题
负责组织制定修订国家药品标准,参与拟订有关药品标准管理制度和工作机制的部门是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

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第7题
参与拟定、调整国家基本药物目录和非处方药目录的机构是()

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

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第8题
负责国家储备药品管理的政府部门是()

A.商务部

B.卫生部

C.国家发展和改革委员会

D.国家食品药品监督管理局

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第9题
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药典委员会

D.中国食品药品检定研究院

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第10题
我国药品监督管理的行政机构包括()

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.药品审评中心

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第11题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布部门是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家中医药管理局

C.国家质量监督检验检疫总局

D.国家卫生部

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