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[主观题]

PCR-ARMS 法(以 EGFR 突变检测为例)试剂性能验证,正确的是()

A.重复性:取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份,进行批间及批内重复性验证实验B.符合率:取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份,使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒(ARMS 法),对以上 20 个样本进行检测,判定阴阳性结果,并计算阴阳性符合率,符合率≥90%,说明此试剂盒(ARMS 法)符合率高C.灵敏度:以试剂盒阳性质控品(原始浓度 1000 拷贝/µl)为原液,用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液,梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度,重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出,灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变,即 10 拷贝/µl
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C

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第1题
下列选项中,哪项不是肺癌EGFR敏感突变的代表性药物()

A.吉非替尼

B.厄洛替尼

C.克唑替尼

D.阿法替尼

E.奥西替尼

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第2题
只能使用经论证可用于测定肿瘤或ctDNA的EGFR突变状态的检测方法,检测方法须稳定、可靠并且灵敏,以避免出现假阴性或假阳性的测定结果。()
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第3题
EGFR的敏感突变大多位于---外显子()

A.18-20

B.17-20

C.18-21

D.17-21

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第4题
吉至的产品定位:EGFR突变晚期NSCLC患者一线优选。()
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第5题
以下关于ITT-WT人群理解正确的是()

A.ITT为意向治疗,WT为野生型(EGFR或ALK突变)

B.ITT为意向治疗,WT为野生型(非EGFR或ALK突变)

C.ITT为研究者发起,WT为野生型EGFR或ALK突变人群

D.ITT为研究者发起,WT为野生型(非EGFR或ALK突变)

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第6题
基于KEYNOTE-024研究,FDA同时更新说明书,批准帕博利珠单抗用于()

A.用于PD-L1≥1%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

B.用于PD-L1≥5%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

C.用于PD-L1≥10%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

D.用于PD-L1≥50%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

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第7题
非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药的原因主要是()

A.T790M突变

B.EGFR突变

C.ALK突变

D.免疫逃逸

E.以上都不是

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第8题
EGFR突变肿瘤高度“依赖VEGF”并且对抗血管生成治疗敏感。()
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第9题
治疗结直肠癌的西妥昔单抗基因检测的突变类型是()

A.EGFR突变

B.ALK融合

C.HER-2扩增

D.Ras突变

E.HER-3扩增

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第10题
关于晚期非小细胞肺癌一线药物治疗的说法,错误的是()

A.EGFR突变患者

B.含铂两药方案为标准的一线治疗

C.无EGFR突变患者

D.有条件者,在化疗基础上可联合抗肿瘤血管药物

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第11题
以下关于PTIMAL研究的描述,哪项是正确的?()

A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变

B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)

C.该研究的主要终点是S

D.没有独立的评审委员会

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