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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

下面描述的SPARTAN研究入组标准或人群,正确的是()。

A.诊断为前列腺癌,包括小细胞癌

B.持续单纯ADT治疗,睾酮水平<50ng/dL,连续3次测量PSA升高(至少间隔一周),PSA≥2ng/ml

C.使用骨保护剂患者不能入组

D.受传统AR受体抑制剂治疗的患者需要在随机化之前行4周的洗脱,且洗脱期后,疾病显示为进展(PSA升高)

E.使用过化疗的患者不能入组

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更多“下面描述的SPARTAN研究入组标准或人群,正确的是()。”相关的问题
第1题
关于TITAN研究入组人群的描述正确的是()。

A.研究入组了94例中国患者

B.允许既往接受过根治性治疗的患者入组

C.研究仅纳入了满足高瘤负荷标准(骨转移≥4处或存在内脏转移)的患者

D.研究允许既往接受过多西他赛化疗,且所有疗程完成时间大于2个月的患者入组

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第2题
在SPARTAN研究中,以下哪些不良事件在阿帕他胺组出现的比例≥20%(任何级别)()。

A.疲乏

B.高血压

C.骨折

D.皮疹

E.腹泻

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第3题
以下哪项不是SHR1210-III-303研究的患者入组标准?()

A.组织学或细胞学明确的晚期非鳞NSCLC

B.PS评分0-1分

C.≥1个可测量病灶

D.活动性脑转移

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第4题
下列哪些选项是TITAN研究的入组标准()。

A.骨扫描显示有≥1个病灶引起的远处转移性疾病

B.ECOGPS评分0或1

C.骨转移灶≥3处

D.Gleason评分≥8分

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第5题
以下关于PTIMAL研究的描述,哪项是正确的?()

A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变

B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)

C.该研究的主要终点是S

D.没有独立的评审委员会

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第6题
关于SPARTAN研究结果,以下描述正确的是()。

A.阿帕他胺组降低NM-CRPC患者84%PSA进展风险

B.阿帕他胺组降低NM-CRPC患者43%症状进展风险

C.阿帕他胺组最大PSA反应率为93%

D.ITT分析表明,阿帕他胺组死亡风险相比单纯ADT治疗降低34%

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第7题
关于TITAN研究设计描述正确的是()。

A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组,共入组了1052个患者,其中两组患者比例为2:1

B.1052个患者中,共包括了94位中国患者

C.研究的主要研究终点是:OS和rPFS

D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。

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第8题
以下哪项属于严重违背方案()

A.随访检查超窗:比规定时间晚了一天

B.同一研究出现5次随访检查超窗现象

C.随访时未做方案列出的血常规检查

D.入组前由于时间紧,部分筛选检查未做

E.纳入不符合入组标准的受试者

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第9题
DATA-Switch研究(48个月)中,描述正确的是()。

A.DATA延长研究后入组研究人群分别使用不同剂量的地舒单抗

B.主要终点是腰椎、全髋关节、股骨颈和桡骨远端1/3处BMD的变化

C.主要终点还包括安全性和耐受性

D.特立帕肽转换至地舒单抗治疗,可进一步增加BMD

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第10题
下列关于ASCOT-LLA研究,说法正确的是()

A、入组高血压患者合并冠心病患者

B、入组人群无冠心病史且总胆固醇水平正常或边缘升高

C、降压联合阿托伐他汀10mg较安慰剂显著降低卒中事件27%

D、研究证实降压联合阿托伐他汀较单纯降压能带来额外的心脑获益

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第11题
KRONOS研究中入组的患者正确的是()

A.入组的患者急性加重风险高

B.入组人群和IMPACT研究特点一致

C.基线急性加重率为0.3-0.4

D.PT010相较于信必可可以降低慢阻肺患者中重度急性加重率

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